[发明专利]与人癌细胞的永生化相关的基因及其应用

权利要求书

1.基因标记用于制备判断癌细胞中的永生化癌细胞的试剂的应 用，其中所述基因标记由多核苷酸构成，该多核苷酸与序列编号1 所示的碱基序列内的至少15个碱基长的连续碱基序列特异性杂交、 且具有15个碱基长以上的碱基序列。

2.根据权利要求1所述的应用，其中所述基因标记为探针或引 物。

3.如权利要求1或2中所述的基因标记用于制备判断癌细胞中 的永生化癌细胞的试剂的应用，其中：

(1)如权利要求1或2中所述的基因标记用于与RNA或该RNA 的衍生物结合，其中，所述RNA由从被测者采集的含有癌细胞的机 体试样制备；

(2)如权利要求1或2中所述的基因标记用作测定与所述基因 标记结合的RNA或该RNA的衍生物的量的指标；

(3)将通过如权利要求1或2中所述的基因标记测定的RNA或 该RNA的衍生物的量用于与未永生化的癌细胞中相应的RNA或该 RNA的衍生物的量进行比较，其中，将通过如权利要求1或2中所 述的基因标记测定的RNA或该RNA的衍生物的量总称为“RNA量”， 将未永生化的癌细胞中相应的RNA或该RNA的衍生物的量总称为 “对照RNA量”，

其中所述步骤(1)-(3)中的RNA的衍生物是通过RNA转录 制备的cDNA，或由所述RNA或cDNA扩增的DNA。

4.根据权利要求3所述的应用，其中：

(4)当通过如权利要求1或2中所述的基因标记测定的RNA量 比对照RNA量高时，判断被测者的癌细胞为永生化的，当通过如权 利要求1或2中所述的基因标记测定的RNA量不比对照RNA量高 时，判断被测者的癌细胞为未永生化的。

5.识别具有由序列编号14所示的氨基酸序列的多肽的抗体用于 制备判断癌细胞中的永生化癌细胞的试剂的应用，其中：

(1’)所述识别具有由序列编号14所示的氨基酸序列的多肽的 抗体用于与含有多肽的含蛋白质级分结合，其中，所述含有多肽的含 蛋白质级分由从被测者采集的含有癌细胞的机体试样制备；

(2’)所述抗体用作测定与所述抗体结合的多肽的量的指标；

(3’)将通过所述抗体测定的多肽量用于与未永生化的癌细胞中 相应的多肽量进行比较，其中，将通过所述抗体测定的多肽量总称为 “多肽量”，将未永生化的癌细胞中相应的多肽量称为“对照多肽量”。

6.根据权利要求5所述的应用，其中：

(4’)当通过所述抗体测定的多肽量比对照多肽量高时，判断被 测者的癌细胞为永生化的，当通过所述抗体测定的多肽量不比对照多 肽量高时，判断被测者的癌细胞为未永生化的。

7.选自如权利要求1中所述的基因标记和识别具有由序列编号 14所示的氨基酸序列的多肽的抗体中的至少1种用于制备癌细胞中 的永生化癌细胞判断用试剂盒的应用。