[发明专利]新肿瘤抗原肽无效

专利信息
申请号: 200780018810.8 申请日: 2007-03-27
公开(公告)号: CN101448938A 公开(公告)日: 2009-06-03
发明(设计)人: 佐藤升志;鸟越俊彦;广桥良彦;原田健司 申请(专利权)人: 佐藤升志;大日本住友制药株式会社
主分类号: C12N15/00 分类号: C12N15/00;A61K31/711;A61K35/26;A61K38/00;A61K39/00;A61K45/00;A61K48/00;A61P35/00;A61P35/02;A61P43/00;C07K14/82;C07K16/32;C12N5/06
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 梁 谋;黄可峻
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 肿瘤 抗原
【权利要求书】:

1.一种含有来源于Lengsin(含谷氨酸-氨连接酶(谷氨酰胺合酶) 结构域1,也称为GLULD1)、BJ-TSA-9(假定蛋白MGC14128)、 C20orf42(URP1,也称为Kindlerin)、BUB1、C10orf3或HIFPH3(egl9 同系物3,也称为EGLN3)的部分肽、能够结合HLA抗原并被CTL 识别的肽。

2.权利要求1的肽,其中所述HLA抗原为HLA-A24或HLA-A2 抗原。

3.权利要求2的肽,所述肽含有SEQ ID NO:13-201中任一项的 氨基酸序列。

4.一种肽,所述肽含有一种氨基酸序列,该氨基酸序列与SEQ ID NO:13-31、42-49、59-78、89-117、158-165、176-183和195-201中 任一项的氨基酸序列相同,只是2位的氨基酸被酪氨酸、苯丙氨酸、 甲硫氨酸或色氨酸取代,和/或C末端氨基酸被苯丙氨酸、亮氨酸、异 亮氨酸、色氨酸或甲硫氨酸取代,所述肽能够结合HLA-A24抗原, 并被CTL识别。

5.一种肽,所述肽含有一种氨基酸序列,该氨基酸序列与SEQ ID NO:32-41、50-58、79-88、118-157、166-175和184-194中任一项的 氨基酸序列相同,只是2位的氨基酸被亮氨酸、甲硫氨酸、缬氨酸、 异亮氨酸或谷氨酰胺取代,和/或C末端氨基酸被缬氨酸或亮氨酸取 代,所述肽能够结合HLA-A2抗原,并被CTL识别。

6.一种表位肽,所述表位肽含有权利要求1-5中任一项的肽。

7.一种含有权利要求1-6中任一项的肽和在药学上可接受的载 体的药物组合物。

8.一种含有编码权利要求1-6中任一项的肽的多核苷酸的核酸。

9.一种含有权利要求8的核酸和在药学上可接受的载体的药物 组合物。

10.一种含有Lengsin、BJ-TSA-9、C20orf42、BUB1、C10orf3 或HIFPH3和在药学上可接受的载体的药物组合物。

11.权利要求10的药物组合物,其中Lengsin含有SEQ ID NO:2 的氨基酸序列。

12.权利要求10的药物组合物,其中BJ-TSA-9含有SEQ ID NO: 4的氨基酸序列。

13.权利要求10的药物组合物,其中C20orf42含有SEQ ID NO: 6的氨基酸序列。

14.权利要求10的药物组合物,其中BUB1含有SEQ ID NO:8 的氨基酸序列。

15.权利要求10的药物组合物,其中C10orf3含有SEQ ID NO:10 的氨基酸序列。

16.权利要求10的药物组合物,其中HIFPH3含有SEQ ID NO:12 的氨基酸序列。

17.一种含有核酸和在药学上可接受的载体的药物组合物,所述 核酸包含编码Lengsin、BJ-TSA-9、C20orf42、BUB1、C10orf3或HIFPH3 的多核苷酸。

18.权利要求17的药物组合物,其中编码Lengsin的多核苷酸包 含SEQ ID NO:1的碱基序列,或编码SEQ ID NO:2的氨基酸序列。

19.权利要求17的药物组合物,其中编码BJ-TSA-9的多核苷酸 包含SEQ ID NO:3的碱基序列,或编码SEQ ID NO:4的氨基酸序列。

20.权利要求17的药物组合物,其中编码C20orf42的多核苷酸 包含SEQ ID NO:5的碱基序列,或编码SEQ ID NO:6的氨基酸序列。

21.权利要求17的药物组合物,其中编码BUB1的多核苷酸包含 SEQ ID NO:7的碱基序列,或编码SEQ ID NO:8的氨基酸序列。

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