[发明专利]N-氨基甲酰甲基-4(R)-苯基-2-吡咯烷酮的制备方法及药物用途无效
| 申请号： | 200780017783.2 | 申请日： | 2007-03-15 |
| 公开（公告）号： | CN101448786A | 公开（公告）日： | 2009-06-03 |
| 发明（设计）人： | G·魏因贝格;M·沃罗纳;L·兹韦金尼斯;A·切尔诺布罗维基斯;I·卡尔温什;L·卡林纳;M·丹布罗瓦 | 申请（专利权）人： | 奥兰珐姆股份公司 |
| 主分类号： | C07D207/26 | 分类号： | C07D207/26;A61P21/02;A61P25/00;A61P25/24;A61K31/4015 |
| 代理公司： | 北京金信立方知识产权代理有限公司 | 代理人： | 黄 威 |
| 地址： | 拉脱维*** | 国省代码： | 拉脱维亚;LV |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 氨基 甲基 苯基 吡咯烷酮 制备 方法 药物 用途 | ||
【权利要求书】：
1.具有亲神经活性的N-氨基甲酰甲基-4(R)-苯基-2-吡咯烷酮(I)：
其中*表示手性碳原子。
2.权利要求1所述化合物(I)的用途，用作抗抑郁药。
3.权利要求1所述化合物(I)的用途，用作紧张防护剂。
4.权利要求1所述化合物(I)的用途，用作运动活性调节剂。
5.权利要求1所述化合物(I)的用途，用作肌肉弛缓药。
6.权利要求1所述化合物(I)的用途，用作止痛药。
7.制备权利要求1所述化合物(I)的方法，包括通过用溴代乙酸乙 酯对4(R)-苯基-2-吡咯烷酮进行N-烷化，随后用氨对中间体N-乙氧基 羰基甲基-4(R)-芳基-2-吡咯烷酮进行甲氨酰化。
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