[发明专利]治疗或预防炎性痛的方法

权利要求书

1.AT₂受体拮抗剂在制备治疗对象炎性痛用的药物中的用途，其特征在 于，所述AT₂受体拮抗剂选自式(I)的化合物或其药学相容性盐：

式中，

R¹和R²独立地选自H、苄基、取代的苄基、苯基、取代的苯基、C_1-6烷 基、取代的C_1-6烷基、C_3-6环烷基、取代的C_3-6环烷基或杂芳基，前提是R¹和R²不都是氢，

R⁴选自羧酸酯、羧酸、硫酸酯、磷酸酯、磺酰胺、膦酰胺或酰胺，

X选自CH或氮，

Y是氧，

G选自以下环体系：

其中符号“*”表示该键为稠合环“A”和“G”之间共用，

R⁵是H，

R⁶和R⁸独立地选自H、C_1-6烷基、取代的C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、取代 的C_1-6烷氧基、苯基、苯氧基、苄基、苄氧基、苄基氨基、联苯基、取代的 联苯基、联苯氧基、取代的联苯氧基、萘基、取代的萘基，前提是R⁶或R⁸之 一不是氢，和

R⁷选自苯基、取代的苯基、苄基、取代的苄基、联苯基、取代的联苯 基、联苯基亚甲基、取代的联苯基亚甲基、萘基、取代的萘基、萘基亚甲基 或取代的萘基亚甲基。

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述AT₂受体拮抗剂选自式 (IX)的化合物或其药学相容性盐：

式中，

X选自CH或氮，

R¹和R²独立地选自苯基、取代的苯基、苄基、取代的苄基、C_1-6烷基、 取代的C_1-6烷基、C_3-6环烷基、取代的C_3-6环烷基或杂芳基，

R⁵是氢，和

R⁷选自苯基、取代的苯基、苄基、取代的苄基、联苯基、取代的联苯 基、联苯基亚甲基、取代的联苯基亚甲基、萘基、取代的萘基、萘基亚甲基 或取代的萘基亚甲基。

3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述AT₂受体拮抗剂选自式 (X)的化合物或其药学相容性盐：

式中，

X选自CH或氮，

R¹和R²独立地选自苯基、取代的苯基、苄基、取代的苄基、C_1-6烷基、 取代的C_1-6烷基、C_3-6环烷基、取代的C_3-6环烷基或杂芳基，和

R⁶和R⁸独立地选自H、C_1-6烷基、取代的C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、取代 的C_1-6烷氧基、苯基、苯氧基、苄基、苄氧基、苄基氨基、联苯基、取代的 联苯基、联苯氧基、取代的联苯氧基、萘基、取代的萘基，前提是R⁶或R⁸之 一不是氢。

4.如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述AT₂受体拮抗剂选自式 (IX)的化合物或其药学相容性盐，其中R¹和R²是苯基，X是CH，R⁵是氢或 C_1-4烷基，R⁷选自取代的苄基。