[发明专利]充注有用于制作透析液的液体浓缩物的容器有效
| 申请号: | 200780017144.6 | 申请日: | 2007-06-01 |
| 公开(公告)号: | CN101443056A | 公开(公告)日: | 2009-05-27 |
| 发明(设计)人: | T·格拉夫;P·加斯陶尔;P·拉费;F·多蒙特达约特;P·伦格兰德;B·蒂鲍尔特 | 申请(专利权)人: | 弗雷森纽斯医疗护理德国有限责任公司 |
| 主分类号: | A61M1/16 | 分类号: | A61M1/16;B65D75/00 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 崔幼平 |
| 地址: | 德国贝*** | 国省代码: | 德国;DE |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 充注有 用于 制作 透析 液体 浓缩物 容器 | ||
技术领域
本发明涉及用于提供液体浓缩物的容器的领域,所述液体 浓缩物用于制作现成的透析液,所述透析液通过人工肾用于病人的透析 治疗。
背景技术
在肾失效的情况下,人的肾功能不得不由人工肾装置来代 替。广泛使用的疗法包括腹膜透析和血液透析。在腹膜透析中,透析液 经专用的植入导管导入病人的腹膜腔并定期地用新鲜液体加以更换,由 此,借助要被清除物质的扩散和通过病人的腹膜的渗透压力梯度而抽出 过多的水分,来净化人的血液。
在血液透析中,病人的血液在体外的血液回路中循环若干 小时。血液通过透析仪的血液腔,在血液腔处半渗透膜-最常见的是 呈成千上万的中空纤维形状的-把血液腔与成为透析液回路一部分 的透析液腔分隔开。因为要被清除的物质通常不含于流入透析液腔内的 透析液中,利用通过所述半渗透膜的扩散把这种物质除去而净化了血 液。至少以某种浓度要被保留在血液中并可通过所述半渗透膜的其它物 质,像电解液,就以生理学浓度含于新鲜的透析液中。通过应用压力梯 度,过多的水分从血液中被输送至透析液腔,并然后与排出透析液腔的 透析液一起被移出。
大多数现代的血液透析装置备有在治疗期间需要用于血液 透析治疗的透析液,所述透析液是由浓缩物和水在单程系统中制得的, 即制得的透析液仅通过透析仪一次,并在这之后被废弃。根据要使用的 透析液形式,要求有一种或两种浓缩物。在目前说明的碳酸氢盐透析的 情况下,因为某些物质的化学不相容性,最常见的透析模式需要两种浓 缩物。第一或“A”成分通常包括酸部分或由其组成,它也含有大多数 所需的电解质。第二或“B”成分,在此情况下主要包括小苏打弧由其 组成。而第二成分(小苏打)也可以干粉的形式传送;如果没有中央浓 缩物供给系统,第一成分仍作为液体广泛地分布于刚硬的容器中,在所 述中央浓缩物供给系统中所述浓缩物在中央位置处制备,并随后经管道 网络分配至治疗现场。
A成分与水的常用稀释比为约1+33、1+34或1+44,B成 分还分配有液体的1-2部分份额。对于血液透析治疗的常用流速量级为 500ml/min(毫升/分钟)。4小时的治疗,每次必须有约120升(litres) 的透析液循环通过透析液腔,需要的浓缩物容积至少是3-4升。为了能 改变浓度比,并且也为延长治疗和在血液透析装置的某些条件下补偿透 析液的耗损而提供一定的容差,当为了安全时,所述连续制备的透析液 被“短路”以排放出去,通常用于液体的透析液浓缩物的容器盛有5升 或更多的液体浓缩物。
在病人的治疗期间,在现场通过稀释浓缩物与水制备的透 析液,在血液过滤或血液二次过滤治疗的情况下也可用作替代液体。今 天许多治疗装置也提供这种现场的替代模式,所述模式导致对液体浓缩 物甚至更多的需求。
至今,由于浓缩物的重量要求容器有一定的稳固性,液体 浓缩物通常一直在刚硬的塑料容器中被传送。由于它们易于以在彼此顶 部上的各个层的方式布置,所以这种容器还简化了大批量的货运。
由于它们的刚硬性,这些硬容器具有缺点:因为容器壁必 须足够厚,导致较高的材料耗费,因此它们比较贵。另外,空的容器体 积庞大,造成进一步处理的不方便。大量的要被再循环使用或被废弃的 材料进一步增加了成本。
发明内容
本发明的目的是提供一直带有液体透析液的容器,所述容 器在制造过程中需要较少的材料,但对于已充填的容器,甚至当被填充 以3升及更多的液体时,以及使用容器期间当所述容器逐渐变空时,仍 然提供(容器的)足够稳固性。
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