[发明专利]用于变态反应治疗、结合TLR9和CD32且包含T细胞表位的双特异性分子

权利要求书

1.能够结合TLR9和CD32且包含至少一种抗原的至少一种表位的分子 或分子复合物。

2.根据权利要求1的分子或分子复合物，其特征在于所述表位是T细胞 表位。

3.根据权利要求1或2任一项的分子或分子复合物，其特征在于所述表 位衍生自变应原。

4.根据权利要求1至3任一项的分子或分子复合物，其特征在于至少一 种表位是非共价连接至所述分子的。

5.根据权利要求1至4任一项的分子或分子复合物，其特征在于至少一 种表位是非共价连接至TLR9和/或CD32结合区的。

6.根据权利要求5的分子或分子复合物，其特征在于至少一种表位是通 过抗体相互作用和/或配体相互作用连接至TLR9和/或CD32结合区的。

7.根据权利要求1至6任一项的分子或分子复合物，其特征在于所述表 位是从合成肽或抗原的包含至少一种T细胞表位的DNA区段生成的。

8.根据权利要求1至7任一项的分子或分子复合物，其特征在于所述表 位选自特应性皮炎、变应性哮喘、变应性鼻炎或变应性结膜炎中的变应原。

9.根据权利要求1至8任一项的分子或分子复合物，其特征在于所述表 位是从完整抗原、变性抗原或经修饰以阻止与IgE结合的抗原分离的。

10.根据权利要求1至9任一项的分子或分子复合物，其特征在于其包含 至少一种抗体或其衍生物或片段。

11.根据权利要求10的分子或分子复合物，其特征在于所述抗体或其片 段或衍生物是IgG、IgM、IgE、IgA或IgD。

12.根据权利要求1至11任一项的分子或分子复合物，其特征在于其是 人类结构的或人源化结构的。

13.根据权利要求1至12任一项的分子或分子复合物，其特征在于其是 鼠结构的或部分鼠结构的。

14.根据权利要求1至13任一项的分子或分子复合物，其特征在于其是 骆驼结构的或部分骆驼结构的。

15.根据权利要求1至14任一项的分子或分子复合物，其特征在于其包 含至少一种经工程改造的结合支架。

16.根据权利要求15的分子或分子复合物，其特征在于所述结合支架选 自纤连蛋白III、脂笼蛋白、蛋白A、α淀粉酶抑制剂、锚蛋白重复蛋白、C2 结构域、A-结构域、EGFR样结构域、dab、chi-bAb、CTLA-4、γ结晶体及 任何其它蛋白质。

17.根据权利要求1至16任一项的分子或分子复合物，其特征在于其包 含小的突变的免疫球蛋白结构域(SMID)的至少一部分。

18.根据权利要求1至17任一项的分子或分子复合物，其特征在于其包 含抗CD32抗体或其衍生物或片段的至少一部分。

19.根据权利要求1至18任一项的分子或分子复合物，其包含SEQ ID No 59的氨基酸序列或其一部分。

20.根据权利要求1至19任一项的分子或分子复合物，其包含SEQ ID No 61的氨基酸序列或其一部分。

21.药用组合物，其包含至少一种根据权利要求1至20任一项的分子或 分子复合物，任选与至少一种药学可接受载体或稀释剂一起。

22.根据权利要求21的药用组合物用于主动免疫疗法的用途。

23.治疗变态反应的方法，其中将至少一种根据权利要求1至20任一项 的分子或分子复合物以预防或治疗有效量施用给需要此类治疗的受试者， 任选与至少一种药学可接受载体一起。

24.至少一种根据权利要求1至20任一项的分子或分子复合物用于生产 治疗变态反应的药物的用途。