[发明专利]TASK-1和TASK-3离子通道抑制剂有效
申请号: | 200780014632.1 | 申请日: | 2007-04-13 |
公开(公告)号: | CN101636154A | 公开(公告)日: | 2010-01-27 |
发明(设计)人: | J·布伦德尔;H·戈盖莱因;K·维尔特;W·卡姆 | 申请(专利权)人: | 塞诺菲-安万特德国有限公司 |
主分类号: | A61K31/00 | 分类号: | A61K31/00;A61P11/00;A61P35/00;A61P25/28;A61P25/16;A61K31/166;A61K31/18;A61K31/341;A61K31/381;A61K31/44;A61K31/4402;A61K31/4406;A61K31/4 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 德国美因河*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | task 离子 通道 抑制剂 | ||
1.式Ib的化合物和/或式Ib化合物的生理相容性盐在生产治疗或预防 与睡眠相关的呼吸障碍、中枢性和阻塞性睡眠呼吸暂停、上气道阻力综合 征、打鼾的药物中的用途
其中:
R(1)为C(O)OR(9)或COR(11);
R(9)为CxH2x-R(14);
x为0、1、2或3,
R(14)为具有5或6个碳原子的环烷基或苯基,
其中苯基未被取代或被1或2个取代基取代,所述的取代基选自F、 Cl、CF3、OCF3、具有1、2或3个碳原子的烷基或具有1或2个碳原子的 烷氧基;
R(11)如对R(9)所定义;
R(2)为氢;
R(3)为CyH2y-R(16);
y为0、1、2或3,
其中在R(16)为OR(17)时,y不能为0;
R(16)为具有1、2或3个碳原子的烷基,具有5或6个碳原子的环烷 基,CF3、OR(17)、苯基或吡啶基,
其中苯基或吡啶基未被取代或被1或2个取代基取代,所述的取代 基选自F、Cl、CF3、OCF3、具有1、2或3个碳原子的烷基或具有1或2 个碳原子的烷氧基;
R(17)为氢;
R(4)为氢或具有1或2个碳原子的烷基;
R(5)、R(6)、R(7)和R(8)
各自独立为氢、F、Cl、CF3或具有1、2或3个碳原子的烷基;
R(30)和R(31)为氢。
2.如权利要求1所述的用途,其用于生产治疗或预防与睡眠相关的呼 吸障碍、中枢性和阻塞性睡眠呼吸暂停和打鼾的药物。
3.如权利要求1或2所述的用途,其用于生产治疗或预防中枢性和阻 塞性睡眠呼吸暂停的药物。
4.如权利要求1所述的化合物的用途,所述的化合物选自:
N-(2-吡啶-3-基乙基)-2’-{[2-(4-甲氧基苯基)乙酰基氨基]甲基}联苯-2-羧 酰胺,
N-(2-(R)-羟基丙基)-2’-(α-(S)-甲基苄基氧基羰基氨基甲基)联苯-2-羧酰 胺,
N-(2,4-二氟苄基)-5-氯-2’-{[2-(4-甲氧基苯基)乙酰基氨基]甲基}联苯-2- 羧酰胺,
{2’-[甲基(2-吡啶-2-基乙基)氨基甲酰基]联苯-2-基甲基}氨基甲酸苄酯 和/或其生理学相容性盐。
5.如权利要求1所述的用途,其中所述药物用于静脉内施用。
6.如权利要求1所述的用途,其中所述药物用于口服施用。
7.如权利要求1所述的用途,其中所述药物用于鼻腔施用。
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