[发明专利]药物输入装置及方法无效

专利信息
申请号: 200780014446.8 申请日: 2007-04-23
公开(公告)号: CN101511402A 公开(公告)日: 2009-08-19
发明(设计)人: 阿夫拉海姆申卡利姆 申请(专利权)人: 尼利麦迪克斯有限公司
主分类号: A61M1/00 分类号: A61M1/00
代理公司: 深圳市中知专利商标代理有限公司 代理人: 成义生
地址: 以色列*** 国省代码: 以色列;IL
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摘要:
搜索关键词: 药物 输入 装置 方法
【权利要求书】:

1.一种用于确定药物输入装置的流动通道中是否存在气泡的方法,该药物输入装置 具有一个液体药物压力源,该液体药物压力源通过该流动通道将液体药物输送到出药口, 该流动通道包括限流器、第一阀门和第二阀门,其特征在于,该方法包括:

(a)操作第一阀门和第二阀门,以确保第一阀门和第二阀门之间的压力低于压力源的 压力;

(b)在蓄压期间,保持第一阀门打开、第二阀门关闭;且

(c)在蓄压期结束时,至少部分地通过测定第一阀门和第二阀门之间的压力,以确定 流动通道中是否存在气泡。

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,其中,第一阀门和第二阀门之间的压力 根据压力源与阀门间流动通道内的液体之间的压差测定。

3.如权利要求1中所述的方法,其特征在于,其中,第一阀门在蓄压期结束时关闭。

4.一种用于确定药物输入装置的流动通道中是否存在气泡的方法,该药物输入装置 具有一个液体药物压力源,该液体药物压力源通过该流动通道将液体药物输送到出药口, 该流动通道包括一个限流器,其特征在于,该方法包括:

(a)至少监控一项受限流器内的压降影响的参数;且

(b)当至少一项参数满足表明限流器内的压力下降的气泡检测条件时,则表明流动通 道中存在气泡。

5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,所述的至少一项参数为压力测定值,其 至少受到限流器下游的流体压力的影响。

6.如权利要求5所述的方法,其特征在于,其中,压力测定为压差测定,表示压力 源与限流器下游的流动通道的一个位置之间的压差。

7.如权利要求5所述的方法,其特征在于,其中,气泡检测条件是一种压力测定值, 表示流体压力高于限流器下游的压力限值。

8.如权利要求7所述的方法,其特征在于,其中,限值根据压力源的压力确定。

9.如权利要求5所述的方法,其特征在于,其中,气泡检测条件是在液体药物主要 按限流器所限定的速度流动的过程中测定。

10.如权利要求5所述的方法,其特征在于,其中,气泡检测条件通过表明限流器 下游阀门关闭后压力上升速度的压力测定加以确定。

11.如权利要求10所述的方法,其特征在于,其中,压力测定是在压力测定位置的 上游阀门关闭后进行。

12.如权利要求4所述的方法,其特征在于,其中,至少有一项参数表明限流器下 游阀门关闭后的流体压力的上升速度。

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