[发明专利]亲和区无效
| 申请号: | 200780013420.1 | 申请日: | 2007-02-16 |
| 公开(公告)号: | CN101421304A | 公开(公告)日: | 2009-04-29 |
| 发明(设计)人: | 马蒂杰恩·弗兰斯·本·赫拉德·格比宾克;巴伦德·鲍马 | 申请(专利权)人: | 克劳斯贝塔生物科学有限公司 |
| 主分类号: | C07K16/18 | 分类号: | C07K16/18;C07K1/22;A61K39/395;G01N33/68;A61P25/28 |
| 代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 章社杲;张 英 |
| 地址: | 荷兰乌*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 亲和 | ||
1.一种用于从IgIV分子的集合中选择出至少一种包含能够与错 折叠蛋白的表位和/或与交叉β结构的表位和/或与包含交叉β 结构的蛋白的表位相互作用的亲和区的IgIV分子的方法,所 述方法包括使IgIV分子的集合与错折叠蛋白、交叉β结构和/ 或包含交叉β结构的蛋白接触以及收集至少一种包含与所述 表位相互作用的亲和区的IgIV分子。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述表位是蛋白的交叉β 结构的至少一部分。
3.根据权利要求1所述的方法,其中,所述表位在所述包含交叉 β结构的蛋白上暴露。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法,其中,所述错折叠蛋 白、交叉β结构和/或包含交叉β结构的蛋白结合至固体载体。
5.一种IgIV分子的集合,富集包含能够与错折叠蛋白的表位、 交叉β结构和/或与包含交叉β结构的蛋白的表位相互作用的 亲和区的IgIV分子。
6.根据权利要求5所述的IgIV分子的集合,是通过根据权利要 求1-4中任一项所述的方法而被选择出来的。
7.一种组合物,包含至少5种,优选至少8种,更优选至少10 种包含能够与错折叠蛋白的表位、交叉β结构和/或与包含交 叉β结构的蛋白的表位相互作用的亲和区的分离的、合成的和 /或重组分子。
8.根据权利要求7所述的组合物,包含至少一种IgIV分子的功 能部分、衍生物和/或类似物,其中所述IgIV分子包含能够与 错折叠蛋白的表位、交叉β结构和/或与包含交叉β结构的蛋 白的表位相互作用的亲和区。
9.根据权利要求7或8所述的组合物,其中,所述分子的至少一 种进一步包含交叉β结构结合分子。
10.根据权利要求7-9中任一项所述的组合物,其中,所述分子的 至少一种进一步包含效应分子。
11.根据权利要求10所述的组合物,其中,所述效应分子是蛋白 酶或其交叉β结构结合部分。
12.根据权利要求10所述的组合物,其中,所述效应分子是免疫 增强化合物,优选细胞因子。
13.根据权利要求10所述的组合物,其中,所述效应分子是补体 激活因子。
14.根据权利要求10所述的组合物,其中,所述效应分子是清除 信号,至少优选Fc结构域的部分。
15.根据权利要求10所述的组合物,其中,所述效应分子是炎症 抑制性化合物,优选补体抑制因子。
16.根据权利要求10所述的组合物,其中,所述效应分子是交叉 β结合结合增强因子。
17.根据权利要求10所述的组合物,其中,所述效应分子是调理 化合物。
18.根据权利要求7-17中任一项所述的组合物,其中,所述分离 的、合成的和/或重组分子是调理化合物。
19.一种用于制备根据权利要求7-18中任一项所述的组合物的方 法,包括定义至少一种能够与错折叠蛋白的表位、交叉β结构 和/或与包含交叉β结构的蛋白的表位相互作用的IgIV分子的 亲和区的氨基酸序列,以及制备包含所述氨基酸序列的分离 的、合成的和/或重组分子。
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