[发明专利]C-反应蛋白的结合剂

权利要求书

1.具有根据SEQ ID NO：1的序列的多肽，其中至少一个磷酸胆 碱衍生物与所述的多肽连接。

2.由2个二聚化的根据权利要求1所述的多肽构成的多肽，其中 所述的2个原聚体具有相同或不同的氨基酸序列。

3.根据权利要求1或2所述的多肽，其中所述磷酸胆碱衍生物与 原聚体之一的、位于位置8、17、22或34上的赖氨酸连接。

4.根据权利要求1-3的任意一项中所述的多肽，其还具有与所述 多肽连接的报告基团，该报告基团优选地与原聚体之一的、位于位置 10、15、25或37上的赖氨酸连接。

5.根据权利要求1-4的任意一项中所述的多肽，其中所述的磷酸 胆碱衍生物通过间隔物与所述多肽连接，所述间隔物包含长度为1-12 个碳原子的碳链。

6.根据权利要求1-5的任意一项中所述的多肽，其与C-反应蛋 白的结合亲和力小于100纳摩尔。

7.根据权利要求1-6的任意一项中所述的多肽，其中所述原聚体 具有相同的序列或不同的序列，并且所述的序列选自SEQ ID NO：3-18。

8.用于生产根据权利要求2-7的任意一项中所述的多肽二聚体 的方法，所述方法包括以下步骤：

-合成至少2个具有根据SEQ ID NO：1的序列的多肽；

-在适于所述磷酸胆碱衍生物与所述赖氨酸发生连接的条件下使 磷酸胆碱衍生物与所述多肽之一的未封闭的赖氨酸接触；

-任选地，在适于所述报告基团与所述赖氨酸发生连接的条件下使 报告基团与所述多肽之一的未封闭的赖氨酸接触；以及

-使所述多肽形成多肽二聚体。

9.用于测定样品中C-反应蛋白的浓度的方法，所述方法包括使所 述样品与根据权利要求1-7的任意一项中所述的多肽相接触的步骤。

10.根据权利要求9所述的方法，其中所述样品得自患病的哺乳 动物。

11.根据权利要求9-10的任意一项中所述的方法，其中所述的多 肽二聚体与固体支持物结合。

12.根据权利要求11所述的方法，其包括以下步骤：

-使所述样品与根据权利要求1-7的任意一项中的第一多肽接触， 所述第一多肽与固体支持物结合；

-使所述样品与根据权利要求4-7的任意一项中的第二多肽接触， 所述第二多肽具有与其连接的报告基团；以及

-检测在所述第二多肽上的所述报告基团的存在或缺失情况。

13.用于纯化C-反应蛋白的方法，其包括使包含C-反应蛋白的组 合物与根据权利要求1-7的任意一项中所述的多肽接触。

14.含有根据权利要求1-7的任意一项中所述的多肽的药物组合 物。

15.含有根据权利要求1-7的任意一项中所述的多肽的诊断用组 合物。