[发明专利]结构域抗体构建体无效
申请号: | 200780008370.8 | 申请日: | 2007-02-01 |
公开(公告)号: | CN101400703A | 公开(公告)日: | 2009-04-01 |
发明(设计)人: | A·G·多伊尔;B·P·伍尔文;I·M·汤姆林森;J·A·李;P·A·詹宁斯 | 申请(专利权)人: | 阿拉纳治疗有限公司 |
主分类号: | C07K16/24 | 分类号: | C07K16/24;A61K39/395;A61P9/00;A61P25/28;A61P27/00;A61P37/00;C07K16/46;C12N15/13 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 罗菊华 |
地址: | 澳大利亚*** | 国省代码: | 澳大利亚;AU |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 结构 抗体 构建 | ||
1.与人TNF-α结合的结构域抗体构建体,其中所述结构域抗体 构建体的氨基酸序列与SEQ ID No:11所示序列相同。
2.权利要求1的结构域抗体构建体,其中所述结构域抗体构建体 在人中具有低免疫原性。
3.分离的核酸分子,其包含编码与人TNF-α结合的结构域抗体 构建体的核酸序列,其中所述核酸序列与SEQ ID No:51所示序列相 同。
4.药物组合物,其包含有效量的权利要求1至2中任一项的结构 域抗体构建体,以及药学上可接受的载体或稀释剂。
5.权利要求1至2中任一项的结构域抗体构建体在制备用于检测 样品中的人TNF-α的试剂中的用途。
6.权利要求5的用途,其中所述样品为生物样品。
7.权利要求4的药物组合物在制备药物中的用途,所述药物用于 在人受试者中治疗特征在于人TNF-α活性的病症。
8.权利要求7的用途,其中所述特征在于人TNF-α活性的病症 选自炎症,炎性疾病,脓毒症,自身免疫性疾病,眼的炎性病况,感 染性疾病,移植物抗宿主病,肿瘤生长或转移,恶性血液病,肺部病 症,炎症性肠病,心脏病症,充血性心力衰竭,血管病症,炎症性骨 病,中枢神经系统病症,周围神经系统病症,肝炎,凝血障碍,烧伤, 再灌注损伤,子宫内膜异位症,瘢痕瘤形成,和瘢痕组织形成。
9.权利要求7的用途,其中所述特征在于人TNF-α活性的病症 选自败血症性休克、内毒素性休克、革兰氏阴性脓毒症和中毒性休克 综合征。
10.权利要求7的用途,其中所述特征在于人TNF-α活性的病症 选自类风湿性关节炎、幼年关节炎、类风湿性脊椎炎、强直性脊椎炎、 舍格伦综合征、骨关节炎和痛风性关节炎、过敏症、多发性硬化症、 自身免疫性糖尿病、自身免疫性葡萄膜炎、银屑病、类天疱疮以及肾 病综合征。
11.权利要求7的用途,其中所述特征在于人TNF-α活性的病症 选自黄斑变性、葡萄膜炎和贝赫切特病。
12.权利要求7的用途,其中所述特征在于人TNF-α活性的病症 选自由于感染和感染后继发的恶病质所引起的发热和肌痛。
13.权利要求7的用途,其中所述特征在于人TNF-α活性的病症 选自哮喘、成人呼吸窘迫综合征、休克肺、慢性肺部炎性疾病、肺结 节病、肺纤维化和矽肺。
14.权利要求7的用途,其中所述特征在于人TNF-α活性的病症 选自克罗恩病和溃疡性结肠炎。
15.权利要求7的用途,其中所述特征在于人TNF-α活性的病症 选自韦格纳病和巨细胞动脉炎。
16.权利要求7的用途,其中所述特征在于人TNF-α活性的病症 选自阿尔茨海默病。
17.权利要求7的用途,其中所述特征在于人TNF-α活性的病症 选自坐骨神经痛。
18.权利要求7或权利要求8的用途,其中所述特征在于人TNF- α活性的病症为血管生成相关的眼病症。
19.权利要求18的用途,其中所述血管生成相关的眼病症为年龄 相关性黄斑变性。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阿拉纳治疗有限公司,未经阿拉纳治疗有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200780008370.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:基板处理装置以及基板处理方法
- 下一篇:用于包覆模制嵌件的系统