[发明专利]聚酯树脂组合物及其制备方法以及成形体有效

专利信息
申请号: 200780007851.7 申请日: 2007-03-09
公开(公告)号: CN101395221A 公开(公告)日: 2009-03-25
发明(设计)人: 丸山胜也;丸尾和生;神田智道;升田恒明 申请(专利权)人: 三菱瓦斯化学株式会社
主分类号: C08L67/02 分类号: C08L67/02;B65D1/00;C08K5/092;C08L77/06
代理公司: 北京润平知识产权代理有限公司 代理人: 周建秋;王凤桐
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 聚酯树脂 组合 及其 制备 方法 以及 成形
【权利要求书】:

1.一种聚酯树脂组合物,其中,该聚酯树脂组合物含有2-30重量%的聚酰胺树脂A,69.5-97.99重量%的聚酯树脂B,以及0.01-0.5重量%的多元羧酸化合物C,其中所述聚酰胺树脂A、所述聚酯树脂B以及所述多元羧酸化合物C的含量之和为100重量%;所述聚酰胺树脂A的二胺结构单元的70摩尔%以上来自间苯二甲胺,且二羧酸结构单元的70摩尔%以上来自己二酸;所述聚酯树脂B的二羧酸结构单元的70摩尔%以上来自芳香族二羧酸,且二醇结构单元的70摩尔%以上来自脂肪族二醇;所述多元羧酸化合物C含有选自由芳香族三元羧酸、脂环族三元羧酸以及上述三元羧酸的酸酐所组成的组中的至少一种的三元羧酸化合物和/或选自由芳香族二元羧酸、脂环族二元羧酸以及上述二元羧酸的酸酐所组成的组中的至少一种的二元羧酸化合物;

且该聚酯树脂组合物满足下式(1)-(4):

a≤b                              (1)

60≤a+b≤150                      (2)

1≤c×Cc≤20                      (3)

1≤c×Cc/(a×Ca)≤12              (4)

上述式中,a为所述聚酰胺树脂A的末端氨基浓度μ当量/g;b为所述聚酰胺树脂A的末端羧基浓度μ当量/g;c为所述多元羧酸化合物C中的羧基浓度μ当量/g,其中,1当量的酸酐基计为2当量的羧基;Cc为该聚酯树脂组合物中的所述多元羧酸化合物C的浓度g/g;以及,Ca为该聚酯树脂组合物中的所述聚酰胺树脂A的浓度g/g。

2.根据权利要求1所述的聚酯树脂组合物,其中,所述聚酰胺树脂A是通过将相对粘度为1.83-2.28的由二胺与二羧酸得到的熔融聚合聚酰胺树脂进一步固相聚合而得到的、相对粘度为2.30-4.20的固相聚合聚酰胺树脂,所述相对粘度的测定方法为:精确称量1g的聚酰胺,在20-30℃下在100ml的96%硫酸中搅拌溶解,完全溶解后,立刻取5cc的溶液至坎农-芬斯克型粘度计中,在25℃的恒温槽中放置10分钟后,测定落下速度t,此外,同样测定96%硫酸的落下速度t0,由t以及t0根据下式求出相对粘度:

相对粘度=t/t0

3.根据权利要求1所述的聚酯树脂组合物,其中,该聚酯树脂组合物是通过将所述聚酰胺树脂A与所述多元羧酸化合物C预先熔融混炼之后,再与所述聚酯树脂B熔融混炼而形成的。

4.根据权利要求1所述的聚酯树脂组合物,其中,该聚酯树脂组合物是通过在含有10-40重量%的所述聚酰胺树脂A、59.00-89.95重量%的所述聚酯树脂B、以及0.05-1重量%的所述多元羧酸化合物C的预备树脂组合物中进一步混合聚酯树脂B而得到的。

5.根据权利要求4所述的聚酯树脂组合物,其中,该聚酯树脂组合物是通过将含5-50重量%的所述预备树脂组合物与50-95重量%的所述聚酯树脂B的混合物进行熔融混炼而得到的。

6.根据权利要求1所述的聚酯树脂组合物,其中,所述聚酰胺树脂A为聚己二酰间苯二甲胺。

7.根据权利要求1所述的聚酯树脂组合物,其中,所述聚酯树脂B为选自聚对苯二甲酸乙二酯树脂、聚对苯二甲酸间苯二甲酸乙二醇酯共聚合树脂、聚对苯二甲酸乙二醇-1,4-环己烷二甲醇酯共聚合树脂、聚对苯二甲酸丁二酯树脂以及聚2,6-萘二甲酸乙二酯树脂中的一种以上的树脂。

8.根据权利要求1所述的聚酯树脂组合物,其中,所述三元羧酸化合物为选自偏苯三酸和偏苯三酸酐中的一种以上的化合物。

9.根据权利要求1所述的聚酯树脂组合物,其中,所述二元羧酸化合物为选自苯二甲酸和苯二甲酸酐中的一种以上的化合物。

10.根据权利要求1所述的聚酯树脂组合物,其中,所述聚酰胺树脂A的熔融粘度/聚酯树脂B的熔融粘度为0.3-1.2,所述熔融粘度的测定方法为:使用(株)东洋精机制的毛细管流变仪D-1,在模头1mmφ×10mm长、表观的剪切速度为100/sec、测定温度为270℃、样品水分率为300ppm以下的条件下测定。

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