[发明专利]配体及其制备方法以及使用该配体的催化剂无效

专利信息
申请号: 200780007692.0 申请日: 2007-03-02
公开(公告)号: CN101395165A 公开(公告)日: 2009-03-25
发明(设计)人: 柴崎正胜;金井求;藤森郁男;山次健三;上条真 申请(专利权)人: 国立大学法人东京大学
主分类号: C07F9/53 分类号: C07F9/53;B01J31/24;B01J37/28;C07C67/333;C07C69/757;C07C227/04;C07C229/08;C07C253/08;C07C255/46;C07D207/325;C07F3/00;C07F5/00
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 代理人: 张平元
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 及其 制备 方法 以及 使用 催化剂
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种新型配体及其制备方法、以及使用该配体的催化剂。

背景技术

本发明人等或本发明人中的一部分发明人(等)、或包含一部分本发明人 等的发明人等发现,通过开发以糖为母核的各种不对称配体及使用这些不对 称配体的催化剂(参照专利文献1等),通过催化促进酮或酮亚胺的不对称氰 化、通过催化使氰基不对称共轭加成于对α,β-不饱和羧酸衍生物的反应、 由氮杂环丙烷的氰基引起的不对称催化开环反应等各种不对称催化反应。

专利文献1:日本专利第3671209号公报。

发明内容

发明要解决的问题

但是,以这些糖为母核的不对称配体(以下有时简称为“来自糖的配体”) 因其合成中需要多步骤,故存在成本高的缺点。

另外,也依然存在对具有更高的催化活性、且具有更高的对映异构选择 性的催化剂的需求。

因此,本发明的目的在于,提供一种可以以短工序且低成本来合成的新 型不对称配体及其制备方法,以及提供一种使用该新型配体的催化剂。

除上述目的之外或在上述目的的基础上,本发明的目的还在于,提供一 种可以表现出比现有的来自糖的配体的催化活性及对映异构选择性还高的 新型不对称配体及其制备方法,以及提供一种使用该新型配体的催化剂。

本发明的目的特别在于,提供一种新型不对称配体及其制备方法,以及 提供一种使用该新型配体的催化剂,所述配体可用于旋光性β氨基酸的合 成、在氮杂环丙烷的氰基引起的不对称催化开环反应中,表现出比来自糖的 配体更优异的性能,例如高的催化活性及对映异构选择性。

解决问题的方法

本发明人等发现,根据以下发明可以解决上述课题。

<1>一种配体,其用通式I表示,

(式中,R1及R2各自独立地表示0~5个取代基,X为P、As或N,m 为0~7的整数,n为0~3的整数,A1~A4各自独立地为氢、氟、氯、溴、苯 甲酰基、乙酰基、硝基、三氟乙酰基、三氟甲基、-ORa表示的烷氧基(Ra表 示碳数1~4的直链或支链的烷基)、-NRbRc表示的氨基(Rb及Rc各自独立地 表示氢、碳数1~4的直链烷基或碳数1~4的支链烷基)、碳数1~4的直链或 支链的烷基、羟基或由A2和A3形成环而得到的基团)。

<2>一种配体,其用通式Ia表示,

(式中,R1及R2各自独立地表示0~5个取代基,X为P、As或N,m 为0~7的整数,n为0~3的整数,A1~A4各自独立地为氢、氟、氯、溴、苯 甲酰基、乙酰基、硝基、三氟乙酰基、三氟甲基、-ORa表示的烷氧基(Ra表 示碳数1~4的直链或支链的烷基)、-NRbRc表示的氨基(Rb及Rc各自独立地 表示氢、碳数1~4的直链烷基或碳数1~4的支链烷基)、碳数1~4的直链或 支链的烷基、羟基或由A2和A3形成环而得到的基团)。

<3>一种配体,其用通式Ib表示,

(式中,R1及R2各自独立地表示0~5个取代基,X为P、As或N,m为 0~7的整数,n为0~3的整数,A1~A4各自独立地为氢、氟、氯、溴、苯甲 酰基、乙酰基、硝基、三氟乙酰基、三氟甲基、-ORa表示的烷氧基(Ra表示 碳数1~4的直链或支链的烷基)、-NRbRc表示的氨基(Rb及Rc各自独立地表 示氢、碳数1~4的直链烷基或碳数1~4的支链烷基)、碳数1~4的直链或支 链的烷基、羟基或由A2和A3形成环而得到的基团)。

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