[发明专利]治疗流感病毒感染的方法

权利要求书

1.一种治疗受试对象中流感病毒感染的方法，所述方法包括给受试 对象施用有效治疗量的通式(I)的儿茶酚丁烷或其药学上可接受的盐：

其中R₁和R₂分别独立地表示氢、低级烷基、低级酰基、亚烃基，或-OR₁和-OR₂分别独立地表示未取代的或取代的氨基酸残基或其药学上可接受 的盐；R₃、R₄、R₅、R₆、R₁₀、R₁₁、R₁₂和R₁₃分别独立地表示氢或低级烷 基；以及R₇、R₈和R₉分别独立地表示氢、-OH、低级烷氧基、低级酰氧 基、未取代的或取代的氨基酸残基或其盐，或一起可以形成烷撑二氧基 的任何两个相邻的基团；条件是当R₇、R₈和R₉之一表示氢时，那么-OR₁、 -OR₂与R₇、R₈和R₉中的其它两者不同时表示-OH。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述儿茶酚丁烷或其 药学上可接受的盐通过选自包括下述组的一种或多种给药途径给药：鼻 内给药；口服；吸入给药；皮下给药；透皮给药；静脉给药；口腔给药； 腹膜内给药；眼内给药；眼周给药；肌肉内给药；植入给药；输注以及 中央静脉给药。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述儿茶酚丁烷或其 药学上可接受的盐通过口服或静脉给药。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述儿茶酚丁烷或其 药学上可接受的盐通过一种组合物给药，所述组合物包括儿茶酚丁烷或 其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体或赋形剂。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述药学上可接受的 载体或赋形剂包括：(a)水溶性有机溶剂；(b)环糊精或改性环糊精；(c)离 子、非离子或两性表面活性剂；(d)改性纤维素；或(e)不溶于水的脂质；或 (a)-(e)中的任意组合。

6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述药学上可接受的 载体或赋形剂包括下述物质的至少一种或混合物：二甲基亚砜(DMSO)、 磷酸缓冲盐水、盐水、脂质基制剂、脂质体制剂、纳米颗粒制剂、胶束 制剂、水溶性制剂、生物可降解聚合物、水溶液制剂、疏水制剂、脂质 基载体、聚合物制剂、环糊精、改性环糊精、缓释制剂、表面活性剂、 食用脂或食用油。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述纳米颗粒制剂包 括包括下述物质的至少一种或混合物：聚(DL-丙交酯-乙交酯)共聚物、 聚乙烯醇、D-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸盐和聚(丙交酯-乙交酯) 共聚物-单甲氧基-聚(聚乙二醇)。

8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述脂质体制剂包括 下述物质的至少一种或混合物：卵磷脂、胆固醇、PEG-DPPE、二硬脂酰 卵磷脂、胆固醇和PEG-DPPE，以及包括下述物质的一种制剂：1-2-二油 酰-sn-甘油-3-胆碱磷酸、1-2-二棕榈酰基-sn-甘油-3-磷酸-rac-(1-甘油)钠盐、 胆固醇、三油精和三辛酸甘油酯。

9.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述药学上可接受的 载体或赋形剂包括下述物质的至少一种或混合物：玉米油、蓖麻油、花 生油或二甲基亚砜。

10.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述聚合物制剂选自 包括下述组的一种成分：1，3-双-(对羧基苯氧基)丙烷、癸二酸、聚(乙烯- 醋酸乙烯酯)共聚物以及聚(丙交酯-乙交酯)共聚物。