[发明专利]新型的苄脒衍生物，它的制备方法，和包含该衍生物的药物组合物

权利要求书

1.一种由下面的通式1表示的苄脒衍生物或其药物上可接受的盐：

通式1

其中，R₁是：

未被取代的或被 取代的C1-C6烷基，其中Y是CH₂；

C3-C6环烷基；

苯基；

吡啶基；

NR₆R₇，其中R₆和R₇各自独立是氢；未被取代或被选自C1-C6烷氧基和 的一种基团取代的C1-C6烷基，其中Y是O；苯甲基；或被C1-C6烷基取代的羰基；

或 其中Y是O；

R₂是：

伯胺或仲胺，其是NR₈R₉，其中R₈和R₉各自独立地是氢；未被取代或被选自羟基，C1-C6烷氧基，吗啉基，咪唑基和NR₆R₇中的一种基团取代的C1-C6烷基，其中R₆和R₇是未被取代的C1-C6烷基；C3-C6环烷基；或被选自C1-C6烷基和吡啶基中的一种基团取代的羰基；

其中R₁₀和R₁₁各自独立地是氢，或C1-C2烷基，和Y是O，S，NR₆或CH₂，其中R₆是未被取代的C1-C6烷基；

哌啶基；

或咪唑基；

R₃和R₄各自独立地是氢； 

R₅是氢或羟基；

X₁和X₃各自独立地是O；

X₂是C3-C7亚烷基；

Q是CH₂或羰基；和

n是0-3的整数。

2.根据权利要求1所述的苄脒衍生物或其药物上可接受的盐，其中

R₁是甲基；乙基；异丙基；环己基；苯基；吡啶基；NR₆R₇，其中R₆和R₇各自独立地是氢，甲基，乙基，异丁酰基，甲氧乙基，2-吗啉基乙基，或苯甲基；或 其中Y是O；

R₂是：

伯胺或仲胺，其是NR₈R₉，其中R₈和R₉各自独立地是氢；甲基；乙基；丙基；异丙基；丁基；异丁基；叔-丁基；环丙基；环己基；被选自羟基，甲氧基，2-吗啉基和NR₆R₇的一种基团取代的乙基，其中R₆和R₇是甲基；被选自3-异丙氧基和3-咪唑基中的一种基团取代的丙基；或被选自3-吡啶基，4-吡啶基和异丙基的一种基团取代的羰基；

其中R₁₀和R₁₁各自独立地是氢或甲基，且Y是O，S或甲氨基；

哌啶基或

咪唑基；

R₃和R₄各自独立地是氢；

R₅是氢或羟基；

X₁和X₃各自独立地是氧；

X₂是亚丁基，或亚戊基；

Q是CH₂或羰基；和

n是0-3的整数。

3.根据权利要求1所述的苄脒衍生物或其药物上可接受的盐，其中所述药物上可接受的盐是盐酸盐或甲磺酸盐。