[发明专利]预防或治疗血流量增加引发的组织损伤的方法无效
申请号: | 200780003219.5 | 申请日: | 2007-01-17 |
公开(公告)号: | CN101374543A | 公开(公告)日: | 2009-02-25 |
发明(设计)人: | 阿兰·L·戈尔茨坦;J·J·芬克尔斯坦 | 申请(专利权)人: | 雷金纳克斯生物制药公司 |
主分类号: | A61K38/32 | 分类号: | A61K38/32;A61K38/16 |
代理公司: | 隆天国际知识产权代理有限公司 | 代理人: | 高龙鑫 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 预防 治疗 血流 增加 引发 组织 损伤 方法 | ||
1.一种治疗或预防在影响与所述组织相联系的血管中的血流增加后而出现的组织损伤的方法,其包括施用有效量的包含组织损伤减少或预防多肽的组合物,所述组织损伤减少或预防多肽包括下述中的至少一种:胸腺素β4(Tβ4)、Tβ4的异构体、Tβ4的N端片段、Tβ4的C端片段、Tβ4亚砜、LKKTET肽、LKKTNT肽、肌动蛋白隔离肽、肌动蛋白结合肽、肌动蛋白动员肽、肌动蛋白聚合调节肽或它们的具有组织损伤减少或预防活性的保守变体,或施用有效量的包含刺激所述组织损伤减少或预防多肽产生的刺激试剂的组合物,所述组合物是在所述血流增加发生之前、之中或之后的至少一种情况下施用至所述的组织。
2.权利要求1所述的方法,其中所述的多肽包含氨基酸序列KLKKTET或LKKTETQ、胸腺素β4(Tβ4)、Tβ4的N-末端变体、Tβ4的C-末端变体、Tβ4的异构体或氧化的Tβ4。
3.权利要求1所述的方法,其中所述组合物为全身施用。
4.权利要求1所述的方法,其中所述组合物直接施用于冠状组织。
5.权利要求1所述的方法,其中所述多肽为重组的或合成的。
6.权利要求1所述的方法,其中所述多肽为胸腺素β4。
7.权利要求6所述的方法,其中所述试剂刺激胸腺素β4的生成。
8.权利要求1所述的方法,其中,所述血流的增加由施用阿司匹林、tPA、链激酶、血浆酶原、抗凝血试剂、复合纤溶酶链激酶、瑞替普酶、替奈普酶或肝磷脂中的至少一种所影响。
9.权利要求7所述的方法,其中,所述血流的增加由施用阿司匹林、tPA、链激酶、血浆酶原、抗凝血试剂、复合纤溶酶链激酶、瑞替普酶、替奈普酶或肝磷脂中的至少一种所影响。
10.权利要求1所述的方法,其中,所述血流的增加由动脉支架、静脉支架、心脏插管术、颈动脉支架、大动脉支架、肺支架、血管成形术、旁路移植术治疗或神经外科中的至少一种所影响。
11.权利要求7所述的方法,其中,所述血流的增加由动脉支架、静脉支架、心脏插管术、颈动脉支架、大动脉支架、肺支架、血管成形术、旁路移植术治疗或神经外科中的至少一种所影响。
12.权利要求1所述的方法,其中,所述组织损伤预防或减少肽包括Tβ4、Tβ4ala、Tβ9、Tβ10、Tβ11、Tβ12、Tβ13、Tβ14、Tβ15、凝溶胶蛋白、维生素D结合蛋白(DBP)、抑制蛋白、切丝蛋白、微丝切割蛋白、propomyosin、fincilin、蚕食蛋白、DNA酶I、绒毛蛋白、截断蛋白、肌割蛋白、加帽蛋白、β-辅肌动蛋白或肌动调节蛋白。
13.包含权利要求1所述的具有组织损伤减少或预防活性的组织损伤预防或减少多肽或刺激试剂的药物组合,该组合进一步包括血流增加有效量的血流增加试剂,其中所述多肽和所述试剂可以单独施用或一同施用。
14.权利要求1所述的方法,其中所述组织损伤是神经损伤。
15.权利要求14所述的方法,其中所述损伤是由外伤、疾病、血小板增多症或中风引起的。
16.权利要求14所述的方法,其中所述损伤是由缺血引起的。
17.权利要求15所述的方法,其中所述损伤是由中风引起的。
18.权利要求14所述的方法,进一步包括将所述多肽与增加所述组织血流的血流增加试剂联合施用。
19.权利要求18所述的方法,其中所述血流增加试剂包括阿司匹林、tPA、链激酶、血浆酶原、抗凝血试剂、复合纤溶酶链激酶、瑞替普酶、替奈普酶或肝磷脂。
20.权利要求19所述的方法,其中所述血流增加试剂包括tPA或链激酶。
21.权利要求18所述的方法,其中所述多肽在所述血流增加试剂用于增加血流之前、之中或之后施用。
22.权利要求1所述的方法,其中所述多肽以约0.1-50微克的剂量范围施用。
23.权利要求22所述的方法,其中所述多肽以约1-30微克的剂量范围施用。
24.权利要求23所述的方法,其中所述多肽是胸腺素β4。
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