[发明专利]烃溶性钼催化剂前体及其制备方法无效
| 申请号: | 200780002000.3 | 申请日: | 2007-01-03 |
| 公开(公告)号: | CN101370913A | 公开(公告)日: | 2009-02-18 |
| 发明(设计)人: | Z·吴;Z·周;B·周 | 申请(专利权)人: | 上游技术革新有限公司 |
| 主分类号: | C10G47/26 | 分类号: | C10G47/26 |
| 代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 沙永生 |
| 地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 烃溶性钼 催化剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种适用于原位形成用于重油加氢裂化的硫化钼催化剂的钼催化剂前体,包含:
油溶性钼盐,所述钼盐包含大量阳离子性钼原子和大量有机阴离子,其中,至少部分所述钼原子结合3个有机阴离子并具有3+氧化态,大量钼原子的平均氧化态低于4+。
2.如权利要求1所述的方法,所述还原剂包含氢或有机还原剂或这两者。
3.如权利要求1所述的钼催化剂前体,所述有机阴离子包含具有2-14个碳原子的有机阴离子。
4.如权利要求1所述的钼催化剂前体,所述有机阴离子是羧酸根阴离子。
5.如权利要求4所述的钼催化剂前体,所述羧酸根阴离子选自;丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、癸酸、2-乙基丁酸、2-甲基戊酸、2-乙基己酸或它们的组合。
6.如权利要求1所述的钼催化剂前体,所述平均氧化态低于约3.8+。
7.如权利要求1所述的钼催化剂前体,所述平均氧化态低于约3.5+。
8.如权利要求1所述的钼催化剂前体,其中,钼的重量百分比高于约15.5%。
9.如权利要求1所述的钼催化剂前体,其中,钼的重量百分比高于约17%。
10.如权利要求1所述的钼催化剂前体,还包含一种或多种其它金属盐,所述其它金属盐包含非钼过渡金属。
11.稀释的钼催化剂前体,包含权利要求1所述的催化剂前体和与之混合的稀释剂。
12.混合重油原料,包含与重油原料混合的权利要求11所述稀释的钼催化剂前体。
13.混合重油原料,包含与重油原料混合的权利要求1所述钼催化剂前体。
14.一种制备用于重油加氢裂化的钼催化剂前体的方法,包括:
提供大量钼原子;
提供有机反应物,所述有机反应物包含大量具有至少一个能够与钼原子反应的官能团的有机分子;
在还原剂存在下,按照钼原子与有机分子摩尔比小于1:4的比例,令所述大量钼原子与所述有机反应物反应,生成含有大量氧化态低于4+的钼原子的钼盐。
15.如权利要求14所述的方法,其中,所述还原剂包含氢或有机还原剂或这两者。
16.如权利要求14所述的方法,其中,反应在高于约100℃的温度进行,使得反应产物中的水在反应产物形成过程中被去除。
17.如权利要求14所述的方法,其中,反应在高于约155℃的温度进行.
18.如权利要求14所述的方法,其中,在用还原剂还原之前先用惰性气体吹洗反应混合物。
19.如权利要求14所述的方法,其中,所述平均氧化态低于约3.8+。
20.如权利要求14所述的方法,其中,所述平均氧化态低于约3.5+。
21.一种钼催化剂前体,它用权利要求14所述方法制得,用所述方法形成所含配合物分子少于不用还原剂所制得催化剂前体的钼盐,所述配合物分子为抑制钼盐形成硫化钼的配合物分子。
22.一种制备适用于重油加氢裂化的钼催化剂前体的方法,包括:
提供大量钼原子;
提供有机反应物,所述有机反应物包含大量具有至少一个能够与钼原子反应的官能团的有机分子;
在氢和/或有机还原剂存在下,在高于约90℃的温度,令所述大量钼原子与所述有机反应物反应,生成含有烃溶性钼盐的反应产物。
23.如权利要求22所述的方法,所述有机反应物分子选自;丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、癸酸、2-乙基丁酸、2-甲基戊酸、2-乙基己酸或它们的组合。
24.如权利要求22所述的方法,所述钼原子与有机反应物在高于约100℃的温度进行反应。
25.如权利要求22所述的方法,所述钼原子与有机反应物在高于约155℃的温度进行反应。
26.一种钼催化剂前体,它由权利要求22所述方法制得,用所述方法形成溶解度高于不用氢所制得催化剂前体的钼盐。
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