[发明专利]在体内具有延长的半衰期和增强的红细胞生成活性的重组人EPO-Fc融合蛋白有效
| 申请号: | 200780000439.2 | 申请日: | 2007-01-25 |
| 公开(公告)号: | CN101321870A | 公开(公告)日: | 2008-12-10 |
| 发明(设计)人: | 王海涛;杜勇;张瑞;徐静;刘龙斌 | 申请(专利权)人: | 诺瓦根控股公司 |
| 主分类号: | C12N15/62 | 分类号: | C12N15/62;A61K38/18;A61K47/42;A61K47/48;A61P7/00;C07K14/505;C07K16/18;C07K19/00;C12N15/13;C12N15/18;C12P21/02 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 胡国群 |
| 地址: | 开曼群岛(*** | 国省代码: | 开曼群岛;KY |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 体内 具有 延长 半衰期 增强 红细胞 生成 活性 重组 epo fc 融合 蛋白 | ||
1.由SEQ ID No.2中所示的氨基酸序列组成的融合蛋白。
2.包含两个权利要求1的融合蛋白的二聚体蛋白。
3.权利要求2的二聚体蛋白,其中所述二聚体蛋白在所述融合 蛋白的铰链结构域之间包含二硫键。
4.权利要求2的二聚体蛋白,其中所述融合蛋白中的每一个具 有大约75kDa的分子量。
5.权利要求2的二聚体蛋白,其中所述二聚体蛋白具有大约180 kDa的分子量。
6.包含权利要求1的融合蛋白以及药物学上可接受的载体、佐 剂或稀释剂的药物组合物。
7.编码SEQ ID No.2的核苷酸序列。
8.重组DNA分子,其由SEQ ID No.1中所示的核酸序列组成。
9.用权利要求8的重组DNA分子转染的细胞系。
10.权利要求9的细胞系,其中所述细胞系是CHO细胞系。
11.产生权利要求1的融合蛋白的方法,其包括培养用权利要求 8的DNA分子转染的细胞系和纯化由其编码的多肽。
12.权利要求1的融合蛋白在制备用于在哺乳动物中刺激红细 胞生成的药物中的用途。
13.权利要求12的用途,其中所述哺乳动物是灵长类动物。
14.权利要求13的用途,其中所述灵长类动物是人。
15.权利要求6的药物组合物在制备用于在哺乳动物中刺激红 细胞生成的药物中的用途。
16.权利要求15的用途,其中所述哺乳动物是灵长类动物。
17.权利要求16的用途,其中所述灵长类动物是人。
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