[发明专利]显示MCSP的表面表达的细胞的细胞毒性介导无效
| 申请号: | 200710308359.5 | 申请日: | 2005-03-23 |
| 公开(公告)号: | CN101254303A | 公开(公告)日: | 2008-09-03 |
| 发明(设计)人: | 大卫·S·F·杨;苏姗·E·哈恩;海伦·P·芬德利;艾莉森·L·费里 | 申请(专利权)人: | 阿里乌斯研究公司 |
| 主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;G01N33/574;G01N33/577;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 王达佐;韩克飞 |
| 地址: | 加拿大*** | 国省代码: | 加拿大;CA |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 显示 mcsp 表面 表达 细胞 毒性 | ||
1.抗癌抗体或其片段在制备治疗患者癌性疾病的药物中的用途,所述抗癌抗体或其片段的特征在于,其对于癌性组织的细胞是细胞毒性的,且对于非癌性细胞是基本上良性的;
其中所述抗体或其片段与药学上可接受的佐剂能够制成混合物;
所述抗体为分离的单克隆抗体或其抗原结合片段,其结合所述癌性组织表达的抗原性部分,所述抗原性部分的特征在于其被这样的抗体所识别:该抗体具有在ATCC保藏为PTA-5643的克隆所编码的单克隆抗体的鉴定性特征。
2.根据权利要求1所述的用途,其中所述分离的单克隆抗体或其抗原结合片段是人源化的或嵌合的。
3.根据权利要求1所述的用途,其中:
所述抗体或其抗原结合片段与选自毒素、酶、放射性化合物和血源性细胞的成员交联而形成抗体交联物;以及
其中所述抗体交联物或交联片段与药学上可接受的佐剂能够制成混合物。
4.根据权利要求3所述的用途,其中所述抗体或其片段是人源化的或嵌合的。
5.根据权利要求1所述的用途,其中:
通过抗体依赖性细胞毒性来介导所述抗体或其片段的细胞毒性。
6.根据权利要求1所述的用途,其中:
通过补体依赖性细胞毒性来介导所述抗体或其片段的细胞毒性。
7.根据权利要求1所述的用途,其中:
通过催化细胞化学键的水解来介导所述抗体或其片段的细胞毒性。
8.根据权利要求1所述的用途,其中:
通过产生针对位于肿瘤细胞上的推测的肿瘤抗原的免疫反应来介导所述抗体或其片段的细胞毒性。
9.根据权利要求1所述的用途,其中:
通过靶向细胞膜蛋白以干扰其功能来介导所述抗体或其片段的细胞毒性。
10.根据权利要求1所述的用途,其中:
通过产生可有效地产生引发细胞杀伤的信号的细胞蛋白质中的构象变化来介导所述抗体或其片段的细胞毒性。
11.抗癌抗体或其片段在制备用于治疗患者癌性疾病的药物中的用途,其中所述抗癌抗体或其片段的特征在于其对于癌性组织的细胞是细胞毒性的,且对于非癌性细胞是基本上良性的;
其中所述抗体是由在ATCC保藏为PTA-5643的克隆所编码的分离的单克隆抗体或其抗原结合片段,且能够与药学上可接受的佐剂混合。
12.根据权利要求11所述的用途,其中所述抗体或其片段是人源化的或嵌合的。
13.根据权利要求11所述的用途,其中:
所述抗体或其抗原结合片段与选自毒素、酶、放射性化合物和血源性细胞的成员交联而形成抗体交联物;以及
其中所述交联的抗体能够与药学上可接受的佐剂混合。
14.根据权利要求13所述的用途,其中所述抗体或其片段是人源化的或嵌合的。
15.根据权利要求11所述的用途,其中:
通过抗体依赖性细胞毒性来介导所述抗体或其片段的细胞毒性。
16.根据权利要求11所述的用途,其中:
通过补体依赖性细胞毒性来介导所述抗体或其片段的细胞毒性。
17.根据权利要求11所述的用途,其中:
通过催化细胞化学键的水解来介导所述抗体或其片段的细胞毒性。
18.根据权利要求11所述的用途,其中:
通过产生针对位于肿瘤细胞上的推测的肿瘤抗原的免疫反应来介导所述抗体或其片段的细胞毒性。
19.根据权利要求11所述的用途,其中:
通过靶向细胞膜蛋白以干扰其功能来介导所述抗体或其片段的细胞毒性。
20.根据权利要求11所述的用途,其中:
通过产生可有效地产生引发细胞杀伤的信号的细胞蛋白质中的构象变化来介导所述抗体或其片段的细胞毒性。
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