[发明专利]双组分反应性树脂及其应用

说明书

技术领域

本发明主题在于一种双组分反应性树脂，所述树脂具有树脂组分(A)，该组 分含有至少一种可自由基固化的烯键式不饱和化合物作为可固化成分(a)和用 于调节反应性和凝胶时间的试剂(b)以及优选一种用于所述固化剂的促进剂，并 且所述树脂具有与树脂组分(A)反应抑制性地分开布置的固化剂组分(B)，该 组分含有用于树脂组分(A)的树脂的固化剂，以及还在于其用于将锚固螺纹杆、 铁筋(Bewehrungseisen)、螺纹套和螺栓化学固定于钻孔中的用途。

背景技术

双组分反应性树脂，即经预促进的甲基丙烯酸酯树脂，也即含有用于固化 剂的促进剂的反应性树脂，需要添加稳定剂以避免在存储期间发生不希望的提 前进行的聚合反应。所述这些稳定剂通常是指以20ppm至1000ppm的量添加到 树脂组分的可自由基固化的烯键式不饱和化合物中的不同的化合物。这些稳定 剂中有一些也可用于调节凝胶时间，即用于在将含促进剂的树脂组分与固化剂 组分混合之后有目的地延迟启动聚合反应。然而，为此目的，稳定剂的量就必 须要根据所要致力获得的凝胶时间而明显提高到最高至5000ppm甚至更高。作 为这类稳定剂，通常使用酚类化合物，如氢醌、对甲氧基酚、4-叔丁基焦儿茶 酚、2，6-二叔丁基-4-甲基酚或2，4-二甲基-6-叔丁基酚。

这些酚类化合物，尤其是由于其反应性而特别好地适于作为所述反应性树 脂提前聚合的抑制剂的那些，它们具有如下缺陷，即它们特别是在碱性介质， 也即例如碱性作用的填料，如水泥的存在下，由于空气氧而失活，这在相应地 受到抑制的体系的存储期间导致抑制作用的缓慢损失。其结果是凝胶时间降低 到不可接受的短时间，这是本领域技术人员称为凝胶时间漂移的过程。

为避免这种凝胶时间漂移，DE 19531649 A1中推荐用凝胶时间稳定的抑制 剂来代替原本极其适合的抑制剂4-叔丁基焦儿茶酚，如哌啶基-N-氧基或四氢吡 咯-N-氧基。然而事实表明，这类抑制剂在低温下导致过度强烈抑制聚合反应并 且含有这些抑制剂的反应性树脂由于空气氧而遭受强烈的表面抑制，这就导致 不足够的固化坚固性。

空间位阻的酚，诸如2，6-二叔丁基-4-甲基酚和2，4-二甲基-6-叔丁基酚虽 然在凝胶时间方面明显更为稳定并且也在室温下导致合适地抑制聚合反应，但 是在低温下，固化后的树脂的品质以及由此也使得利用这种受抑制的反应性树 脂而放置的楔子(Dübel)的拉出强度都不令人满意。另外还发现，许多用作稳 定剂的化合物多数情况下并不适合作为抑制剂。

其他一些用以解决凝胶时间漂移这一问题的方案，如用不溶的有机酸、胺 盐、胺促进剂、钛络合物添加剂和稳定的自由基抑制剂来处理反应性树脂，同 样也都证明不是令人满意的。这些前述解决方案结果都没有导致令人满意的反 应性树脂的凝胶时间稳定性，尤其在水泥或其它碱性反应性物质作为填料存在 的情况下。

发明内容

这样，本发明所基于的任务在于提供用于开头所述的、特别优选基于甲基 丙烯酸酯树脂的双组分反应性树脂的自由基聚合反应的凝胶时间稳定的抑制 剂，所述树脂特别填充以水泥或其他碱性作用的填料，并且所述抑制剂一方面 能确保与例如采用DE 19531649 A1中公开的抑制剂所能达到的一样的在这类反 应性树脂存储期间的凝胶时间稳定性，并且另一方面也能甚至在低温下确保与 采用抑制剂4-叔丁基焦儿茶酚所能达到的一样的固化的反应性、坚固性和品质。

现已发现，该任务可通过采用特定的焦儿茶酚衍生物作为调节反应性和凝 胶时间的试剂来解决。

现已令人惊奇地证实，当采用较不强活性的基团替换强活性的4-叔丁基焦 儿茶酚的叔丁基基团时，就能在凝胶时间漂移量显著更小的情况下获得足够的 抑制剂品质，并且甚至在低的固化温度下也能意想不到地获得本发明双组分反 应性树脂的高效率水平和坚固性。

因此，本发明提供如权利要求1所述的双组分反应性树脂。从属权利要求 涉及到了所述反应性树脂的优选实施方式，含有其的药卷(Patronen)、药筒 (Kartuschen)和/或膜袋，并且本发明还提供所述树脂用于将锚固螺纹杆、铁 筋、螺纹套和螺栓化学固定于钻孔中的用途。