[发明专利]前列腺癌的场效应分析方法和试剂盒无效
| 申请号： | 200710306154.3 | 申请日： | 2007-10-31 |
| 公开（公告）号： | CN101270388A | 公开（公告）日： | 2008-09-24 |
| 发明（设计）人： | J·梅罗特拉;S·瓦德;K·格雷;J·瓦戈;A·马祖姆达 | 申请（专利权）人： | 维里德克斯有限责任公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C07H21/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 程淼;黄可峻 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 前列腺癌 场效应 分析 方法 试剂盒 | ||
1、一种用于表征患者前列腺癌的方法，所述方法包括：取得原发性前列腺肿瘤外部的组织样品，其中，所述样品没有显示出肿瘤病理学的形态特征；在所述样品中确定Marker的存在或数量；以及如果所述Marker的数量或存在超过了预定值，则评定所述癌为侵袭性的。
2、如权利要求1所述的方法，其中，如果所述Marker的数量或存在没有超过预定值则将所述癌鉴定为温和性的。
3、如权利要求1所述的方法，其中，所述Marker选自由APC、RASSF1A、RARβ2和HIN-1组成的组。
4、一种用于进行表征前列腺癌的分析的试剂盒，所述试剂盒包括：Marker试剂。
5、如权利要求4所述的试剂盒，其中，所述Marker是用于选自由APC、RASSF1A、RARβ2和HTN-1组成的组的基因。
6、如权利要求4所述的试剂盒，其中，所述试剂包括由Seq.ID No.34和35组成的组的成员。
7、如权利要求6所述的试剂盒，其中PCR启动试剂基本上由Seq.ID No.34和35构成。
8、如权利要求4所述的试剂盒，其中，所述试剂包括由Seq.ID No.30和31组成的组的成员。
9、如权利要求8所述的试剂盒，其中，PCR启动试剂基本上由Seq.ID No.30和31构成。
10、如权利要求4所述的试剂盒，其中，所述试剂包括由Seq.ID No.32和33组成的组的成员。
11、如权利要求10所述的试剂盒，其中，PCR启动试剂基本上由Seq.ID No.32和33构成。
12、如权利要求4所述的试剂盒，其中，所述试剂包括由Seq.ID No.54和55组成的组的成员。
13、如权利要求12所述的试剂盒，其中，PCR启动试剂基本上由Seq.ID No.54和55构成。
14、如权利要求4所述的试剂盒，所述试剂盒还包括用于扩增和检测组成型表达基因之存在的试剂。
15、如权利要求1所述的方法，所述方法还包括确定甲基化率并判断是否所述甲基化率超过临界值。
16、如权利要求1所述的方法，用于治疗监测。
17、如权利要求4所述的试剂盒，其中，所述Markers基本上由用于RASSF 1A和组成型表达基因的Markers构成。
18、如权利要求17所述的试剂盒，其中，所述组成型表达基因是B-肌动蛋白。
19、如权利要求4所述的试剂盒，其中，所述Markers基本上由用于Hin-1和组成型表达基因的Marker构成。
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