[发明专利]治疗鼻炎鼻窦炎药物制剂

说明书

技术领域

本发明涉及一种局部用药制剂，特别是治疗鼻炎鼻窦炎药物制剂。

背景技术

鼻炎、鼻窦炎是较顽固性疾病。通常，临床上对该病治疗时，有采用口服中药制剂的，也有采用局部用药麻黄素制剂的，这种局部药物制剂只能起到收缩鼻黏膜血管的作用。无论采用哪种药物制剂治疗，其疗效甚微，或者只能对某些症状起到暂时缓解的作用；还有采用微波技术进行治疗的，它只能达到改善鼻腔通气的状况，而不能消除鼻腔内的炎症。一旦患上这种疾病，常常是经久不愈，给患者带来极大的痛苦。

发明内容

本发明的目的在于提供一种治疗鼻炎鼻窦炎的药物制剂，它能够克服已有技术的不足，采用局部用药，可有效地提高治疗效果，疗效显著，且无不良反应。

本药物制剂由基质、抗真菌药物，经搅拌混合均匀，制成膏剂或水剂的局部用药制剂，该局部用药制剂的组分重量配比是：基质100g，抗真菌药物0.1-0.6g。

基质由蜂蜡、精炼花生油，共加热至沸、冷却呈软膏状。该基质的组分重量配比是：蜂蜡14-17g。精炼花生油75-90g，并且，基质还可以是凡士林或生理盐水或蒸镏水。

作为基质组分的蜂蜡及精炼花生油，它们本身就具有保护鼻黏膜，促进鼻黏膜创伤面愈合的作用，与抗真菌类药物配伍后，具有在鼻腔内扩散覆盖效果好、维持时间长的特点，并且无刺激性，无明显的异味感。

抗真菌药物包括：伊曲康唑、酮康唑、咪康唑、依他康唑、氟康唑、灰黄霉素、氟胞嘧啶等，最好是选择伊曲康唑、酮康唑。

本发明由基质、抗真菌药物，经搅拌混合均匀，制成膏剂或水剂局部用药，采用涂抹或滴入鼻腔内的局部用药途径，使药物直接作用于患处，在该药物制剂中，虽然抗真菌药物用量甚微，但是作为局部用药，能使局部的药物浓度较高，可有效地提高治疗效果，疗效显著，并且无毒副作用及不良反应。其治愈率为22.22％，显效率为77.78％，有效率达100％。

具体实施方式

下面结合实施例详细描述本发明的具体实施方式。

实施例1

取蜂蜡14g、精炼花生油86g，置于加热容器内，加热至沸，常温下冷却，呈软膏状，作为基质，再在该基质中加入抗真菌药物酮康唑0.6g，搅拌均匀，制成软膏剂。对患者进行治疗时，采用局部用药途径，每日3-6次，均匀的涂抹在患者的鼻腔内。症状严重的患者，疗程为1-2年，症状较轻的患者，疗程为3-6个月。

所述的蜂蜡、精炼花生油以及抗真菌药酮康唑，在市场上均有售，易购。

实施例2

取蜂蜡14.5g、精炼花生油85.5g，以及抗真菌药物伊曲康唑0.3g，其它同实施例1。

实施例3

取蜂蜡15g、精炼花生油85g，以及抗真菌药物伊曲康唑0.25g，其它同实施例1。

实施例4

取蜂蜡17g、精炼花生油83g，以及抗真菌药物酮康唑0.5g，其它同实施例1。

实施例5

取蜂蜡16g、精炼花生油84g，以及抗真菌药物伊曲康唑0.6g，其它同实施例1。

实施例6

取蜂蜡16.5g、精炼花生油83.5g，以及抗真菌药物灰黄霉素0.4g，其它同实施例1。

实施例7

取蜂蜡17g、精炼花生油83g，以及抗真菌药物氟胞嘧啶0.2g，其它同实施例1。

实施例8

取生理盐水100ml作为基质，放入容器内，加入抗真菌药物伊曲康唑0.2g，摇匀，制成水剂。采用本发明水剂滴入患者鼻腔内，每日3-6次，对于病症严重的患者，1-2年为一个疗程，而对于病症较轻的患者，3-6个月为一个疗程。上述药物在市场上均有售，易购。

实施例9

取生理盐水100ml，以及抗真菌药物酮康唑0.4g，其它同实施例8

实施例10

取蒸馏水100ml，作为基质，以及抗真菌药物伊曲康唑0.6g，其它同实施例8。但以蒸馏水作基质，制成的水剂药物，在治疗患者中，部分鼻炎症状较严重者，由于其鼻黏膜有弥烂或有溃疡面，在最初几次用药时，会有不适感或疼痛感，但在用药3-5天后，不适感或疼痛感会消失。

实施例11

取生理盐水100ml，作为基质，以及抗真菌药物氟康唑0.3g，其它同实施例8。

实施例12

取凡士林100g，作为基质，放入容器内，加入抗真菌药物咪康唑0.6g，搅拌均匀，制成软膏剂，其它同实施例1。

实施例13

取凡士林100g，作为基质，以及抗真菌药物依他康唑0.4g，其它同实施例12。

试验例：

1、临床疗效观察：