[发明专利]一种治疗实体肿瘤的舒尼替尼缓释植入剂

权利要求书

1.一种治疗实体肿瘤的舒尼替尼缓释植入剂，其特征在于该缓释植入剂含抗癌有效量的舒尼替尼、缓释辅料和一定量的缓释调节剂，其中，

舒尼替尼在缓释植入剂中的重量百分比为0.1％-40％；

缓释辅料选自聚乳酸、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、聚苯丙生、聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)、聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)中的一种或其组合；

缓释调节剂选自木糖醇、低聚糖、甲壳素、钾盐、钠盐、甘露醇、山梨醇、透明质酸、胶原蛋白、软骨素、明胶及白蛋白中的一种或其组合；其在缓释植入剂中的重量百分比为0-15％。

2.根据权利要求1所述之缓释植入剂，其特征在于该缓释植入剂的抗癌有效成分中各组份及其在植入剂中的重量百分含量为下列之一：

(A)1％的舒尼替尼和和99％的聚乳酸；

(B)5％的舒尼替尼和和95％的聚乳酸；

(C)10％的舒尼替尼和90％的聚乳酸；

(D)15％的舒尼替尼和85％的聚乳酸；

(E)20％的舒尼替尼和80％的聚乳酸；

(F)5％的舒尼替尼和95％的乙醇酸和羟基乙酸的共聚物；

(G)10％的舒尼替尼和90％的乙醇酸和羟基乙酸的共聚物；

(H)20％的舒尼替尼和80％的乙醇酸和羟基乙酸的共聚物；

(I)30％的舒尼替尼和70％的乙醇酸和羟基乙酸的共聚物；

(J)5％的舒尼替尼和95％的聚苯丙生；

(K)15％的舒尼替尼和85％的聚苯丙生；

(L)5％的舒尼替尼和95％的聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)；

(M)10％的舒尼替尼和90％的聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)；

(N)20％的舒尼替尼和80％的聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)；

(O)30％的舒尼替尼和70％的聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)；

(P)5％的舒尼替尼和95％的聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)；

(Q)10％的舒尼替尼和90％的聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)；

(R)20％的舒尼替尼和80％的聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)；

(S)30％的舒尼替尼和70％的聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)。

3.根据权利要求1所述之缓释植入剂，其特征在于该缓释植入剂的缓释调节剂选自木糖醇、低聚糖、甲壳素、氯化钾、氯化钠、甘露醇、山梨醇、透明质酸、胶原蛋白或软骨素。

4.根据权利要求1所述之缓释植入剂，其特征在于该缓释植入剂的抗癌有效成分中各组份及其在植入剂中的重量百分含量为下列之一：

(A)1％的舒尼替尼和和95％的聚乳酸和4％的甘露醇；

(B)5％的舒尼替尼和和93％的聚乳酸和2％的甘露醇；

(C)10％的舒尼替尼和85％的聚乳酸和5％的甘露醇；

(D)15％的舒尼替尼和82％的聚乳酸和3％的氯化钠；

(E)20％的舒尼替尼和78％的聚乳酸和2％的氯化钠；

(F)5％的舒尼替尼和92％的乙醇酸和羟基乙酸的共聚物和2％的氯化钠；

(G)10％的舒尼替尼和85％的乙醇酸和羟基乙酸的共聚物和5％的甘露醇；

(H)20％的舒尼替尼和75％的乙醇酸和羟基乙酸的共聚物和5％的甘露醇；

(I)30％的舒尼替尼和75％的乙醇酸和羟基乙酸的共聚物和5％的甘露醇；

(J)5％的舒尼替尼和92.5％的聚苯丙生和2.5％的甘露醇；

(K)15％的舒尼替尼和75％的聚苯丙生和10％的甘露醇；

(L)5％的舒尼替尼和92％的聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)和2％的氯化钠；

(M)10％的舒尼替尼和85％的聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)和5％的甘露醇；

(N)20％的舒尼替尼和75％的聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)和5％的甘露醇；

(O)30％的舒尼替尼和75％的聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)和5％的甘露醇；

(P)5％的舒尼替尼和92％的聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)和2％的氯化钠；

(Q)10％的舒尼替尼和85％的聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)和5％的甘露醇；

(R)20％的舒尼替尼和75％的聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)和5％的甘露醇；

(S)30％的舒尼替尼和75％的聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)和5％的甘露醇。