[发明专利]一种抗病毒中药组合物的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种抗病毒中药组合物的制备方法，具体地，本发明涉及一 种抗病毒中药组合物在制备过程中关于干燥工艺的改进。

背景技术

一种抗病毒中药组合物及制备方法，作为非典型性肺炎的治疗和预防用 药，该组合物以清瘟解毒、宣肺泄热为原则，适当配伍芳香辟秽、益气扶正， 重在清解内热，畅化气机，调整人体正常功能，提高抗病能力。这种抗病毒 中药组合物，由如下原料药制成：连翘、金银花、板蓝根、大黄、广藿香、 绵马贯众、红景天、薄荷脑、麻黄、炒杏仁、鱼腥草、甘草、石膏，其药物 提取工艺为：

(1)、将连翘、金银花、板蓝根、大黄、广藿香、绵马贯众、红景天、薄荷脑、 麻黄、炒杏仁、鱼腥草、甘草、石膏按重量比例称取中药材，净选；

(2)、广藿香碎断，加8-10倍量水提取挥发油净选；提油时间4小时，收集 挥发油，提取液过滤后备用，残渣弃去；

(3)、连翘、麻黄、鱼腥草、大黄，用6-10倍量50-90％的乙醇提取2次，第 一次2小时，第二次1.5小时，提取液过滤，滤液合并回收乙醇，备用；

(4)、金银花、石膏、板蓝根、绵马贯众、甘草、红景天，加7-11倍量水煎 煮至沸，加入苦杏仁、煎煮2次，第一次1.5小时，第二次1小时，提取液 过滤，滤液合并，同时加入广藿香提油后的水溶液，浓缩成相对密度1.10-1.15 清膏，加95％乙醇，边加边搅拌，至醇浓度70％，冷藏放置24小时，过滤， 滤液回收乙醇至无醇味，与醇提液合并，浓缩至相对密度1.15-1.20清膏， 45-80度喷雾干燥，即得干膏粉；

(5)、按照干膏粉∶辅料＝1∶0.5-1.0的比例加入85％的乙醇制粒；

(6)、将薄荷脑、广藿香挥发油加入乙醇溶解后喷入制粒细粉中，与颗粒混匀， 用于临床上制备片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂、丸剂、冲剂的基本原料。

本发明是在中国专利ZL03143211.5的基础上进行的改进发明，在此全 文引用该专利文件记载的内容。根据上述工艺，在制备药品的过程中，出现 了因为清膏粘稠，不容易喷雾干燥，无法展开连续的大生产的现象，选用恒 温干燥箱干燥对药物的理化指标有影响，且干燥时间太长，不适合连续的大 生产，本发明针对这种情况，进行了工艺改革，提高了生产效率，保证药品 的质量。

发明内容

本发明涉及一种抗病毒中药组合物的制备方法，该药物组合物由连翘、 金银花、板蓝根、大黄、广藿香、绵马贯众、红景天、薄荷脑、麻黄、炒杏 仁、鱼腥草、甘草、石膏为原料药组成，其制备工艺包括：(1)净选药材；(2) 广藿香提取挥发油；(3)连翘、麻黄、鱼腥草、大黄，醇提，提取液过滤合并， 回收乙醇，备用；(4)金银花、石膏、板蓝根、绵马贯众、甘草、红景天、苦 杏仁水提，提取液过滤，与醇提液合并，浓缩并干燥，即得干膏粉；(5)干 膏粉制粒；(6)、将薄荷脑，广藿香挥发油加入乙醇溶解后喷入制粒细粉中， 与颗粒混匀，成为临床上用于制备片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂、丸剂、冲 剂的基本原料。

本发明的目的在于提供一种抗病毒中药组合物制备工艺中清膏干燥工艺 改进，其方法如下：水提液和醇提液合并后浓缩干燥制备工艺采用真空干燥 工艺，操作条件为：浸膏比重为1.20，真空干燥真空度为0.1Mpa，干燥温 度为70-110℃，加料速度为8-12升/小时，履带速度为10-15厘米/分钟。

优选的，浓缩干燥的操作条件为：干燥温度为90℃，加料速度为8升/ 小时，履带速度为15厘米/分钟。

该药物组合物中，所述的原料药重量份为：

连翘200-300，金银花200-300，板蓝根200-300，大黄40-60，广藿香60-1 00， 绵马贯众200-300，红景天60-100，薄荷脑5-9，麻黄60-100，炒杏仁60-100， 鱼腥草200-300，甘草60-100，石膏200-300。

优选的，该药物组合物中，所述的原料药重量份为：

连翘255，金银花255，板蓝根255，大黄51，广藿香85，绵马贯众255， 红景天85，薄荷脑7.5，麻黄85，炒杏仁85，鱼腥草255，甘草85，石膏255。

为了保证药物的最佳疗效并提高生产效率，本发明通过连续真空干燥设 备对清膏的干燥工艺进行优选。

1仪器与试药