[发明专利]可溶性VEGFR双功能融合受体、其制备方法及用途无效
| 申请号： | 200710193861.6 | 申请日： | 2007-12-03 |
| 公开（公告）号： | CN101205252A | 公开（公告）日： | 2008-06-25 |
| 发明（设计）人： | 郭亚军;王皓;李博华;张大鹏;寇庚;侯盛;钱卫珠 | 申请（专利权）人： | 上海中信国健药业有限公司;上海国健生物技术研究院 |
| 主分类号： | C07K14/705 | 分类号： | C07K14/705;C07K19/00;A61K38/16;C12N15/62;C12N15/85;C12N5/10;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 201203上海市浦*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 可溶性 vegfr 功能 融合 受体 制备 方法 用途 | ||
1.一种可溶性双功能VEGFR融合受体，为包含VEGFR1和VEGFR3在内的融合蛋白，既能与VEGF和VEGF-B结合，还能与VEGF-C或VEGF-D相结合。
2.权利要求1所述的可溶性双功能VEGFR融合受体，为VEGFRIg，具有SEQ ID NO：8和SEQ ID NO：10所示的氨基酸序列。
3.权利要求1所述的可溶性双功能VEGFR融合受体，为VEGFRFc，具有SEQ IDNO：12所示的氨基酸序列。
4.一种分离的核酸分子，编码权利要求1所述的可溶性双功能VEGFR融合受体。
5.一种分离的核酸分子，编码权利要求2所述的可溶性双功能VEGFR融合受体VEGFRIg，具有SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：9所示的核苷酸序列。
6.一种分离的核酸分子，编码权利要求3所述的可溶性双功能VEGFR融合受体VEGFRFc，具有SEQ ID NO：11所示的核苷酸序列。
7.一种载体，含有权利要求4、5、6任一所述的核酸分子和所述核酸分子的序列操作性相连的表达调控序列，其中载体可以为pDR1，pcDNA3.1(+)，pcDNA3.1/ZEO(+)，pDHFR之一。
8.权利要求7所述的载体，为pcDNA3.1(+)或pcDNA3.1/ZEO(+)。
9.一种宿主细胞，含有权利要求7所述的载体，为真核细胞。
10.权利要求9所述的宿主细胞，为哺乳动物细胞。
11.权利要求10所述的宿主细胞，为CHO细胞。
12.一种制备权利要求1-3任一所述的可溶性双功能VEGFR融合受体的方法，该方法包括：
a)在表达条件下，培养权利要求9-11任一所述的宿主细胞，表达双功能融合受体，
b)分离或纯化所述的双功能融合受体。
13.一种组合物，含有权利要求1-3任一所述的可溶性双功能VEGFR融合受体和药学上可接受的载体。
14.权利要求1-3任一所述的可溶性双功能VEGFR融合受体在制备抗肿瘤药物中的用途。
15.权利要求13所述的组合物在制备抗肿瘤药物中的用途。
16.权利要求14、15任一所述的用途，还包括和其它的抗肿瘤药物联合使用。
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