[发明专利]一种N,N,N-三甲基壳聚糖硫酸甲酯铵的合成方法无效
| 申请号: | 200710190611.7 | 申请日: | 2007-11-27 |
| 公开(公告)号: | CN101157735A | 公开(公告)日: | 2008-04-09 |
| 发明(设计)人: | 周忠;王建新;沈巍 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
| 主分类号: | C08B37/08 | 分类号: | C08B37/08 |
| 代理公司: | 无锡市大为专利商标事务所 | 代理人: | 时旭丹;刘品超 |
| 地址: | 214028江苏省无锡市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 甲基 聚糖 硫酸 甲酯铵 合成 方法 | ||
技术领域
一种N,N,N-三甲基壳聚糖硫酸甲酯铵(TMCS)的合成方法,属于有机合成技术领域。
背景技术
壳聚糖是由甲壳素经脱乙酰基制得,化学名称为(1,4)-2-氨基-2-脱氧-β-D-葡萄糖,具有良好的生物适应性、生物降解性和生物黏附性,以及良好的吸湿、保湿和抑菌性能,且安全、无毒副作用,在医药、食品、化妆品等领域有很高的应用价值。但其水溶性差,一般不溶于水,也不溶于硫酸、硝酸等强酸,在乙酸等有机弱酸性条件下可发生溶胀或部分溶解,在稀的盐酸中可完全溶解,因此需对其进行改性,提高水溶性以拓宽其应用范围。
季铵化是对壳聚糖进行改性以制备水溶性衍生物的一种重要方法,主要是制备N,N,N-三甲基壳聚糖碘化铵,传统的制备方法有三种:(1)壳聚糖与碘甲烷反应;(2)壳聚糖与过量醛类反应后用NaBH4还原得N,N-二甲基壳聚糖,然后与碘甲烷反应;(3)壳聚糖和醛反应生成希夫碱后用NaBH4还原成仲胺,再与碘甲烷反应。此外,也有在氨基上接入一外来的季铵盐分子,如壳聚糖与环氧丙基三甲基氯化铵反应制备N-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖,但该改性产物与N,N,N-三甲基壳聚糖季铵盐相比可能有较大的毒性,且降解性能差。
国外一篇文献报道了应用硫酸二甲酯与壳聚糖一步反应制备TMCS(Britto,D.,& Assis,O.B.G.A novel method for obtaining a quateanary salt of chitosan,Carbohydrate Polymers[J],2007,69,305-310.)。虽然该方法为一步法合成,但是硫酸二甲酯既为季铵化试剂又为甲基化试剂,用量很大,成本比本方法高。
发明内容
本发明的目的是提供一种N,N,N-三甲基壳聚糖硫酸甲酯铵(TMCS)的合成方法,用简捷的化学合成法,经两步反应合成TMCS。
本发明的技术方案:
合成工艺条件的选择
(1)壳聚糖与醛和甲酸反应制备N,N-二甲基壳聚糖
溶剂的选择:利用甲酸水溶液的弱酸性,加热后可溶解壳聚糖,使反应在均相中进行,因此水即为适用的溶剂,控制水的用量为原料壳聚糖质量的50倍。
反应时间和温度:温度过高使壳聚糖降解较为严重,且产物颜色变深;反应时间过长,会使壳聚糖降解增多,反而导致产率降低。反应温度在40~80℃,反应时间在3~7h为宜。
反应物料比:甲酸和甲醛、三聚甲醛或多聚甲醛的用量过量一点,以提高甲基化度。反应物料摩尔配比以壳聚糖∶醛=1∶2~1∶10,壳聚糖∶甲酸=1∶2~1∶10为佳。
合成工艺为:按配比称取壳聚糖于三口烧瓶中,加入甲酸和水,加热至40~80℃,搅拌溶解,加入醛,40~80℃下搅拌反应3~7h。
(2)N,N-二甲基壳聚糖与硫酸二甲酯反应制备产物TMCS
溶剂的选择:以选择能溶解N,N-二甲基壳聚糖的有机溶剂为反应介质。可选用二甲基甲酰胺、1-甲基-2-吡咯烷酮、二甲基亚砜、二氧六环、乙二醇单甲醚或乙二醇二甲醚等溶剂。以二甲基甲酰胺、1-甲基-2-吡咯烷酮、二甲基亚砜等较好,控制有机溶剂用量(以毫升计)为中间体N,N-二甲基壳聚糖质量(以克计)的12.5倍。
反应时间和温度:相同温度下,延长反应时间有利于提高产率。反应温度在35~60℃,反应时间为12~24小时为宜。
反应物料摩尔配比:为提高季铵化度,硫酸二甲酯需过量,以N,N-二甲基壳聚糖∶硫酸二甲酯=1∶1.2~1∶1.8为佳。
合成工艺为:按配比称取N,N-二甲基壳聚糖于三颈烧瓶中,加入有机溶剂,在45℃下溶胀,用滴液漏斗滴加硫酸二甲酯,在35~60℃下搅拌反应12~24h,得到黄色粘状液体。
纯化工艺的选择
(1)N,N-二甲基壳聚糖的纯化
分离纯化:加入5%~15%浓度的碱溶液,调pH值到9~12,使N,N-二甲基壳聚糖沉淀析出,静置15~30min保证其完全析出,抽滤,去离子水洗至中性,70℃以下烘干,得粉末状浅黄色的N,N-二甲基壳聚糖中间体。析出的产物为透明凝胶状,含水量较大,最好在低于70℃下干燥,以免产品颜色加深。
(2)TMCS的纯化
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