[发明专利]一种含有氮杂环内酯类土拉霉素注射液的制备方法无效
| 申请号: | 200710189800.2 | 申请日: | 2007-10-22 |
| 公开(公告)号: | CN101416977A | 公开(公告)日: | 2009-04-29 |
| 发明(设计)人: | 刘兴金;张许科;张晓会;谷志勇;杨会鲜;蔡敏;李向阳;马占俊 | 申请(专利权)人: | 洛阳普莱柯生物工程有限公司 |
| 主分类号: | A61K31/7056 | 分类号: | A61K31/7056;A61K9/08;A61K47/10;A61K47/22;A61K47/34;A61P31/04 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 471003河南省洛阳市高新*** | 国省代码: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 含有 氮杂环 内酯 类土拉 霉素 注射液 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于兽药技术领域,特别涉及到一种含有氮杂环内酯类土拉霉素注射液的制备方法。
背景技术
大环内酯类抗生素在对抗哺乳动物更宽范围的由于细菌感染引起的疾病上是有效的。如牛和猪呼吸系统疾病,如胸膜肺炎放线杆菌、溶血性巴斯德菌、出血败血性巴氏杆菌、睡眠嗜组织菌、睡眠嗜血菌、肺炎支原体、副猪嗜血杆菌、支气管败血性博德特菌等。但现有的大环内酯类药物多数的给药时间较长,且耐药性明显。
发明内容
为解决上述问题,本发明提出一种含有氮杂环内酯类土拉霉素注射液的制备方法,利用大环内酯类抗生素通过在50S核糖体亚单位上所起的作用来抑制微生物体内的蛋白质合成,具有一次给药即可达到治疗效果的作用,使用方便。
为实现上述发明目的,本发明采取如下技术方案:
所述的含有氮杂环内酯类土拉霉素注射液的制备方法,其土拉霉素注射液由下列物质组成:
土拉霉素包括分子式C41H79N3O12、分子量806.23的几种异构体
104~208g
盐酸 30~60g
丙二醇 500g
苯酚 5~10g
注射用水 适量mL
所述的含有氮杂环内酯类土拉霉素注射液的制备方法是将以上物质组成按下述方法制备:
1)将适量的注射用水加入到不锈钢的配液罐中,并开始搅拌;
2)加入10%(w/w)盐酸溶液5100g,搅拌均匀;
3)将104~208g的土拉霉素缓慢加入,搅拌至溶解并继续搅拌;
4)加入10%(w/w)盐酸水溶液调节pH值到4.0~7.0,加热溶液到60~70℃大约10-30分钟;
5)待溶液降到25℃时加入500g助溶剂丙二醇,搅拌均匀;
6)加入10%(w/w)盐酸水溶液使pH值达到5.4,加入5~10g苯酚作为防腐剂;
7)加入注射用水将溶液调整到1000mL的制剂;
8)通过5~10微米的过滤器过滤,然后再通过0.45微米过滤器过滤;
9)过滤后的制剂灌封,用湿热高压灭菌法在121℃灭菌30分钟。
所述的含有氮杂环内酯类土拉霉素注射液的制备方法,其调节pH值的盐酸可由柠檬酸、乙酸、硫酸、磷酸替代。
所述的含有氮杂环内酯类土拉霉素注射液的制备方法,其助溶剂丙二醇可由聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、a-吡咯烷酮、甘油甲缩醛替代。
所述的含有氮杂环内酯类土拉霉素注射液的制备方法,其防腐剂苯酚可由苯甲醇替代。
由于采取如上所述的技术方案,本发明具有如下优越性:
本发明的土拉霉素注射液2.5mg/kg BW单剂量肌内注射能有效治疗胸膜肺炎嗜血菌,多杀巴斯德(氏)菌,支气管败血性博德特(氏)菌,副猪嗜血杆菌感染的猪呼吸系统疾病,以及各种混合感染的并发症。有用药次数少,减少应激反应等
具体实施方式
本发明的含有氮杂环内酯类土拉霉素注射液的制备方法由下列物质组成:
土拉霉素包括分子式C41H79N3O12、分子量806.23的几种异构体、盐酸、丙二醇、苯酚、注射用水。其具体制备方法分述如下;
实施例1
1)将适量的注射用水加入到不锈钢的配液罐中,并开始搅拌;
2)加入10%(w/w)盐酸溶液5100g,搅拌均匀;
3)将104g土拉霉素缓慢加入,搅拌至溶解并继续搅拌;
4)加入10%(w/w)盐酸水溶液调节pH值到7.0,加热溶液到60℃大约30分钟;
5)待溶液降到25℃时加入500g丙二醇,搅拌均匀;
6)加入10%(w/w)盐酸水溶液使pH值达到5.4,加入5g苯酚作为防腐剂;
7)加入注射用水将溶液调整到1000mL的制剂;
8)先通过5微米的过滤器过滤,然后再通过0.45微米过滤器过滤;
9)过滤后的制剂灌封,用湿热高压灭菌法在121℃灭菌30分钟。
实施例2
1)将适量的注射用水加入到不锈钢的配液罐中,并开始搅拌;
2)加入10%(w/w)盐酸溶液5100g,搅拌均匀;
3)将208g土拉霉素缓慢加入,搅拌至溶解并继续搅拌;
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