[发明专利]用于填充骨缺损的陶瓷组合物

权利要求书

1.供骨缺损部位应用的无菌可成形植入组合物，其包含在水性载体溶液中的生物活性玻璃，所述生物活性 玻璃以范围从大约68％至大约76％(w/w)的浓度加入粘性载体中，所述载体包含甘油和聚乙二醇的混合物，范围从24％至32％(w/w)。

2.如权利要求1所述的无菌可成形植入组合物，其中所述生物活性玻璃是大小范围从32微米至710微米的单元。

3.如权利要求1所述的无菌可成形植入组合物，其中所述生物活性玻璃包含大小范围从90μm至710μm的玻璃颗粒和大小范围从32μm至90μm的玻璃粉末，所述玻璃颗粒和玻璃粉末的比例范围是大约3.0∶1至大约4.5∶1。

4.如权利要求1所述的无菌可成形植入组合物，其中所述生物活性玻璃包含大小范围从90μm至710μm的玻璃颗粒和大小范围从32μm至90μm的玻璃粉末，所述玻璃颗粒范围从53％至62％(w/w)并且所述玻璃粉末范围从12％至19％(w/w)。

5.如权利要求1所述的无菌可成形植入组合物，其中所述载体中甘油和聚乙二醇的比例范围从大约45∶55至大约65∶35。

6.如权利要求1所述的无菌可成形植入组合物，包括加入所述组合物中的生长因子添加物，所述生长因子包括由转化生长因子(TGF-β)，胰岛素生长因子(IGF-1)；血小板衍生的生长因子(PDGF)，血管内皮生长因子(VEGF)，成纤维细胞生长因子(FGF)及其变体(编号1-23)，骨桥蛋白，生长激素例如促生长素细胞引诱剂和附着剂组成的组中的一种或多种。

7.如权利要求1所述的无菌可成形植入组合物，包括加入所述组合物中的生长因子添加物，所述生长因子包括含量为2-4毫克每10cc载体溶液的由成纤维细胞生长因子(FGF)及其变体(编号1-23)组成的组中的一种或多种。

8.如权利要求1所述的无菌可成形植入组合物，其中所述生物活性玻璃包括玻璃颗粒和大小小于90μm的玻璃粉末，占组合物重量的大约68％至大约70％。

9.如权利要求1所述的无菌可成形植入组合物，其中所述组合物包括加入的抗病毒剂，例如有效抵抗HIV的抗病毒剂和有效抵抗肝炎的抗病毒剂；抗微生物剂和/或抗生素例如红霉素，杆菌肽，新霉素，青霉素，多粘菌素B，四环素，紫霉素，氯霉素和链霉素，头孢唑啉，氨苄西林，氨曲南，妥布霉素，克林霉素和庆大霉素。

10.如权利要求1所述的无菌可成形植入组合物，其中所述生物活性玻璃包含大小范围从90μm至710μm的玻璃颗粒和大小范围从约32μm至90μm的玻璃粉末，所述生物活性玻璃的总重量占组合物的大约68％至70％。

11.如权利要求1所述的无菌可成形植入组合物，其中所述载体中甘油和聚乙二醇的比例是大约1∶1。

12.无菌的经辐射处理的供骨缺损部位应用的可成形植入组合物，其包含在水性载体溶液中的生物活性玻璃颗粒，所述生物活性玻璃颗粒以范围从大约68％至大约70％(w/w)的浓度加入粘性载体中，所述载体包含甘油和聚乙二醇的混合物，范围从24％至32％(w/w)，载体中甘油和聚乙二醇的比例范围从大约45∶55至大约65∶35。

13.如权利要求12所述的无菌可成形植入组合物，包括选自由活细胞和细胞元件例如软骨细胞，红细胞，白细胞，血小板，血浆，骨髓细胞，间充质干细胞，多能细胞，成骨细胞，破骨细胞，以及成纤维细胞，上皮细胞，和内皮细胞组成的组的细胞材料，这些细胞或细胞元件或它们的组合以10⁵至10⁸每cc载体的浓度存在。

14.如权利要求12所述的无菌可成形植入组合物，其中所述生物活性玻璃颗粒的大小范围从90μm至710μm，并且包括大小范围从约32μm至90μm的玻璃粉末，所述玻璃颗粒和玻璃粉末的重量比例范围从大约5∶1至大约3.5∶1。