[发明专利]负载钯纳米粒子的碳纳米管微粒及其制备方法和用途无效

专利信息
申请号: 200710177211.2 申请日: 2007-11-12
公开(公告)号: CN101433840A 公开(公告)日: 2009-05-20
发明(设计)人: 贺军辉;陈学成;侯玉清 申请(专利权)人: 中国科学院理化技术研究所
主分类号: B01J23/44 分类号: B01J23/44;B01J21/18;C07B37/00
代理公司: 上海智信专利代理有限公司 代理人: 李 柏
地址: 100080北*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 负载 纳米 粒子 微粒 及其 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.一种负载钯纳米粒子的碳纳米管微粒,其特征是:所述的碳纳米管微粒是由众多的多壁碳纳米管彼此纠结而组装构成,在多壁碳纳米管表面上负载有钯纳米粒子,所述的负载钯纳米粒子的碳纳米管微粒上有介孔;

所述的钯纳米粒子的粒径为2~3纳米;

所述的负载钯纳米粒子的碳纳米管微粒的粒径在5~25微米;

所述的介孔的孔径是1~30纳米。

2.根据权利要求1所述的负载钯纳米粒子的碳纳米管微粒,其特征是:所述的钯纳米粒子的粒径是2.5纳米。

3.一种根据权利要求1或2所述的负载钯纳米粒子的碳纳米管微粒的制备方法,其特征是:以氯钯酸钠、多壁碳纳米管微粒,十二烷基硫酸钠和乙二醇为反应物,在110~140℃条件下搅拌反应,得到负载钯纳米粒子的碳纳米管微粒。

4.根据权利要求3所述的方法,其特征是:所述的负载钯纳米粒子的碳纳米管微粒的制备方法包括以下步骤:

1)所加反应物的量是以5毫克多壁碳纳米管微粒为基准;取5毫克多壁碳纳米管微粒,400~500毫克十二烷基硫酸钠溶于20毫升乙二醇中,超声分散,搅拌形成均一的分散液;

2)将浓度为0.1摩尔/升的55~60微升氯钯酸钠加入到步骤1)得到的分散液中,在110~140℃下搅拌反应,得到固体沉淀物;

3)将步骤2)得到的固体沉淀物离心分离、洗涤;

4)将步骤3)得到的产物在50~70℃真空干燥不小于10小时,得到负载钯纳米粒子的碳纳米管微粒。

5.根据权利要求4所述的方法,其特征是:所述的将氯钯酸钠加入到步骤1)得到的分散液中是逐滴加入氯钯酸钠。

6.根据权利要求3或4所述的方法,其特征是:所述的在110~140℃下搅拌反应时间在3小时以上。

7.一种根据权利要求1或2所述的负载钯纳米粒子的碳纳米管微粒的用途,其特征是:所述的负载钯纳米粒子的碳纳米管微粒,能够作为Suzuki交叉偶联反应的催化剂。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院理化技术研究所,未经中国科学院理化技术研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200710177211.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top