[发明专利]包含阿仑膦酸钠和胆维丁的药物制剂有效
| 申请号： | 200710170980.X | 申请日： | 2007-11-26 |
| 公开（公告）号： | CN101444521A | 公开（公告）日： | 2009-06-03 |
| 发明（设计）人： | 高原;乌旭琼;陈彬华;朱正鸣;徐庆源;沈康宁 | 申请（专利权）人： | 信谊药厂 |
| 主分类号： | A61K31/662 | 分类号： | A61K31/662;A61K31/593;A61K9/00;A61P19/10 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 陈哲锋 |
| 地址： | 201206上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 包含 阿仑膦酸钠 胆维丁 药物制剂 | ||
1.一种药物组合物，它包含5-100重量份的阿仑膦酸钠、0.1-0.5重量份 的胆维丁、0.1-20重量份抗氧剂和药物上可接受的载体，所述抗氧剂选自甲酚、 叔丁基-4-羟基茴香醚、维生素类抗氧剂、焦亚硫酸钠、L-半胱氨酸盐酸盐、没 食子酸乙脂和EDTA-2Na。
2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药学上可接受的 载体选自填充剂、崩解剂、助流剂、润滑剂、粘合剂和溶剂。
3.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述阿仑膦酸钠的用 量为10-90重量份。
4.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述阿仑膦酸钠的用 量为10-80重量份。
5.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述阿仑膦酸钠的用 量为10-70重量份。
6.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述胆维丁的用量为 0.11-0.4重量份。
7.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述胆维丁的用量为 0.12-0.3重量份。
8.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述胆维丁的用量为 0.14-0.28重量份。
9.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述抗氧剂的用量为 0.1-15重量份。
10.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述抗氧剂的用量为 0.2-12重量份。
11.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述抗氧剂的用量为 0.3-10重量份。
12.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还包 括增溶剂。
13.如权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述增溶剂的用量为 1-2000重量份。
14.如权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述增溶剂的用量为 2-1800重量份。
15.如权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述增溶剂的用量为 3-1700重量份。
16.如权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述增溶剂的用量为 5-1550重量份。
17.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的剂 型为颗粒剂、粉剂、片剂、胶囊、糖浆、栓剂、注射剂、乳剂或酊剂。
18.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的剂 型为悬浮液。
19.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的剂 型为溶液。
20.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述维生素类抗氧剂 选自维生素C或E。
21.权利要求1所述的药物组合物在制备治疗骨质疏松的药物中的用途。
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