[发明专利]表面修饰Cu2+的纳米磁性材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种表面修饰Cu²⁺的纳米磁性材料，其特征在于由下述方法制备获得：

先采用水热法合成胺基修饰的四氧化三铁磁性纳米粒子，然后分别与己二酰氯、亚氨基二乙酸反应，再用Cu²⁺对其表面进行化学修饰，生成表面修饰Cu²⁺的磁性纳米材料，其结构如下式所示：

其中，M为带有氨基的四氧化三铁纳米粒子。

2.一种如权利要求1所述的表面修饰Cu²⁺的纳米磁性材料的制备方法，其特征在于具体步骤如下：

(1)用水热法合成表面带有氨基的四氧化三铁的超顺磁性纳米粒子：采用3.0克FeCl₃·6H₂O为原料，以80-90mL乙二醇为分散体系，添加6-12克无水乙酸钠和10-20克1，6-己二胺，反应温度为195-200℃，反应时间为4-6小时，生成表面带有氨基的磁性纳米粒子，其粒径是20-100nm；

(2)修饰已二酰氯和亚氨基二乙酸：将由步骤(1)合成的Fe₃O₄氨基磁性纳米粒子用去离子水洗涤，以除去水溶性杂质，再将产物以40-50℃真空干燥，得到黑色粉末；然后，对Fe₃O₄氨基磁性纳米粒子进行表面修饰：

取干燥的100mL两颈瓶，加入25-30mL无水氯仿，称取100毫克干燥的Fe₃O₄氨基磁性纳米粒子粉末，得到纳米粒子的分散液，将两颈瓶置于冰水浴中密封搅拌20-30分钟，保持冰水浴，向瓶中滴入0.2-0.3mL己二酰氯，继续密封搅拌4-5小时，先在磁铁辅助下用无水氯仿洗去未反应的己二酰氯，再加入25-30mL无水氯仿分散，在分散液中加入300-500毫克亚氨基二乙酸粉末，搅拌5-6小时，在磁铁辅助下用丙酮和水洗掉多余的亚氨基二乙酸，并收集合成好的磁性纳米材料，40-50℃烘干；

(3)最后用铜离子修饰纳米磁性粒子表面：称取10mg步骤(2)的纳米粒子，将其分散在1mL 1mol/L的硫酸铜溶液中浸泡过夜，然后用去离子水洗去硫酸铜溶液，并将所得的磁性纳米材料重新分散在1mL去离子水中。

3.如权利要求1所述的表面修饰Cu²⁺的纳米磁性材料在富集生物体中低丰度蛋白或肽段中的应用。