[发明专利]一种反渗透阻垢剂的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及工业给水处理和深度水处理技术领域，具体涉及反渗透阻垢剂，特别是反渗透阻垢剂的制备方法。

背景技术

随着我国城市化的不断扩大，工业程度不断深化。采用地下水做工业水又有一定的限制，故现代火力发电厂锅炉用水大部分要考虑用地表水进行处理使用。为了保证锅炉用水的质量，现代火力发电厂等企业广泛采用反渗透技术，建立水处理系统。

反渗透设备长期运行，会出现大量污垢沉淀，造成污堵现象。污堵的出现，直接造成大量的能源消耗和频繁的清洗，反渗透效果下降，严重的在短时间内就要更换最贵重的膜元件，最终使水处理综合成本升高，因此对反渗透污堵的起因的研究也日渐深入。反渗透膜元件的污染可分为颗粒污染、微生物污染、无机盐化学污染和胶体污染，对于颗粒污染，可采用合适的絮凝剂和过滤系统解决。对于生物污染，可以采用合适的杀菌剂、杀菌灯或其他系统解决。对于无机垢和胶体结垢，则采用投加高效阻垢剂的方法来解决。无机垢的形成是由于在膜表面溶解的无机盐的浓度增加所造成的。如果溶解盐的离子积大于其溶度积时就会产生沉淀，导致膜表面结垢，沉积盐的典型例子如碳酸钙、碳酸镁、硫酸钙、硫酸镁和氟化钙。而形成胶体垢的主要原因是铁、铝和硅。

目前市场上反渗透阻垢剂品种较多，产品性能差异较大，但大都存在阻垢率较低的问题，现有的反渗透阻垢剂的阻垢率一般在60-80％。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是：提供一种反渗透阻垢剂的制备方法，该方法制备的反渗透阻垢剂的阻垢率高。

本发明解决上述技术问题所采用的技术方案是：

一种反渗透阻垢剂的制备方法，其步骤为：

(1)在容器中加入三聚氰胺1份、质量比浓度为30-40％的水解马来酸酐1-3份、氯化铵1-3份、甲醛1-3份，搅拌溶解后，80±5℃下反应0.5-2小时；

(2)再加入尿素1-3份、氯化铵1-3份、甲醛1-3份，90±5℃下反应2-4小时；

(3)再加入质量比浓度为15-30％的聚丙烯酸1-3份、质量比浓度为0.5-2％的阳离子聚丙烯酰胺1-3份，70±5℃下反应0.5-1小时；

(4)冷却至室温，成品；

上述原料的份数为质量份。

一种反渗透阻垢剂的制备方法，其步骤为：

(1)在容器中加入三聚氰胺1份、质量比浓度为30-40％的水解马来酸酐2份、氯化铵2份、甲醛2份，搅拌溶解后，80±5℃下反应1小时；

(2)再加入尿素1份、氯化铵1份、甲醛1-1.3份，90±5℃下反应3小时；

(3)再加入质量比浓度为15-30％的聚丙烯酸1份、质量比浓度为0.5-2％的阳离子聚丙烯酰胺1-1.2份，70±5℃下反应0.5小时；

(4)冷却至室温，成品；

上述原料的份数为质量份。

本发明方法制备的反渗透阻垢剂为多元高分子共聚合物，它特别适用于金属氧化物、硅以及致垢盐类含量高的水质，其阻垢效能高(阻垢率在95％以上)且不与残留凝聚剂或富铝富铁的硅化合物发生凝聚形成不溶聚合物。

本发明方法制备的反渗透阻垢剂在水处理系统中使用，可以降低反渗透(RO)、纳滤(NF)或超滤(UF)系统的设备投资和运行费用，在处理金属氧化物、硅以及致垢盐类含量高的水质时，可以代替离子交换预处理系统。

具体实施方式

本发明方法实施例1，其步骤为：

(1)在容积为2000L容器中加入三聚氰胺50kg、40％的水解马来酸酐150kg、氯化铵150kg、甲醛150kg，搅拌溶解后，80±5℃下反应0.5小时；

(2)再加入尿素150kg、氯化铵150kg、甲醛150kg，90±5℃下反应2小时；

(3)再加入30％的聚丙烯酸150kg、2％的阳离子聚丙烯酰胺150kg，70±5℃下反应0.5小时；

(4)冷却至室温，即可制得多元高分子聚合反渗透阻垢剂。

本发明方法实施例2，其步骤为：

(1)在容积为2000L的、具有搅拌机的恒温反应釜里中加入三聚氰胺50kg、30％的水解马来酸酐100kg、氯化铵100kg、甲醛100kg，搅拌溶解后，80±5℃下反应1小时；

(2)再加入尿素50kg、氯化铵50kg、甲醛65kg，90±5℃下反应3小时；

(3)再加入15％的聚丙烯酸50kg、0.5％的阳离子聚丙烯酰胺60kg，70±5℃下反应0.5小时；

(4)冷却至室温，即可制得多元高分子聚合反渗透阻垢剂。

本发明方法实施例3，其步骤为：