[发明专利]用于鉴定引起免疫反应的抗原的组合物和方法无效

专利信息
申请号: 200710162800.3 申请日: 2000-05-05
公开(公告)号: CN101173295A 公开(公告)日: 2008-05-07
发明(设计)人: S-Y·陈;Z·尤 申请(专利权)人: 威克福雷大学
主分类号: C12N15/63 分类号: C12N15/63;C07K19/00;A61K48/00;A61K38/16;A61P35/00;A61P31/12
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 胡国群
地址: 美国北*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 用于 鉴定 引起 免疫 反应 抗原 组合 方法
【权利要求书】:

1.一种表达载体,它包括均为可操作地连接的多核苷酸启动子序列、编码信号序列的多核苷酸、编码抗原的多核苷酸、编码细胞结合元件的多核苷酸和多核苷酸聚腺苷酸化序列。

2.权利要求1所述的表达载体,其中所述的多核苷酸启动子序列选自组成型启动子、诱导型启动子和组织特异性启动子组成的组。

3.权利要求2所述的表达载体,其中所述的组成型启动子选自下列启动子组成的组:猿猴病毒40(SV40)早期启动子、小鼠乳腺瘤病毒启动子、人免疫缺陷病毒长末端重复启动子、莫洛尼氏病毒启动子、鸟白血病病毒启动子、EB病毒立即早期启动子、劳斯肉瘤病毒启动子、人肌动蛋白启动子、人肌球蛋白启动子、人血红蛋白启动子、巨细胞病毒(CMV)启动子和人肌酸启动子。

4.权利要求2所述的表达载体,其中所述的诱导型启动子选自金属硫蛋白启动子、糖皮质激素启动子、孕酮启动子和四环素启动子组成的组。

5.权利要求2所述的表达载体,其中所述的组织特异性启动子选自HER-2启动子和与PSA相关联的启动子组成的组。

6.权利要求1所述的表达载体,其中所述的编码信号序列的多核苷酸选自乙型肝炎病毒E抗原信号序列、免疫球蛋白重链前导序列和细胞因子前导序列组成的组。

7.权利要求1所述的表达载体,其中所述的编码抗原的多核苷酸包括用于至少一个表位的多核苷酸序列,其中所述的至少一个表位诱发哺乳动物体内的B细胞反应。

8.权利要求1所述的表达载体,其中所述的编码抗原的多核苷酸包括用于至少一个表位的多核苷酸序列,其中所述的至少一个表位诱发哺乳动物体内的CD4+T-细胞反应。

9.权利要求1所述的表达载体,其中所述的编码抗原的多核苷酸包括用于至少一个表位的多核苷酸序列,其中所述的至少一个表位诱发哺乳动物体内的CD8+T-细胞反应。

10.权利要求1所述的表达载体,其中所述的编码抗原的多核苷酸包括用于至少一个表位的多核苷酸序列,其中所述的至少一个表位诱发导入了所述抗原的哺乳动物体内的B细胞反应、CD4+T-细胞反应和CD8+T-细胞反应。

11.权利要求1所述的表达载体,其中所述的编码抗原的多核苷酸包括用于多个表位的多核苷酸序列,其中所述的多个表位诱发导入了所述抗原的哺乳动物体内的B细胞反应、CD4+T-细胞反应和CD8+T-细胞反应。

12.权利要求1所述的表达载体,其中所述的编码抗原的多核苷酸是一种多核苷酸序列,它选自至少一种与疾病相关的多核苷酸序列,其中所述的疾病选自感染性疾病、癌症和自身免疫病组成的组。

13.权利要求12所述的表达载体,其中所述的编码抗原的多核苷酸是一种多核苷酸序列,它选自至少一种来自感染性疾病的多核苷酸序列,其中所述的感染性疾病是由选自病毒、细菌、真菌和原生动物组成的组的致病微生物引起的。

14.权利要求13所述的表达载体,其中所述的编码抗原的多核苷酸是一种多核苷酸序列,它选自至少一种来自病毒基因的多核苷酸序列,其中所述的病毒基因选自乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人免疫缺陷病毒、乳头瘤病毒和疱疹病毒组成的组。

15.权利要求14所述的表达载体,其中所述的乙型肝炎病毒是乙型肝炎病毒e抗原或乙型肝炎病毒核心抗原。

16.权利要求14所述的表达载体,其中所述的人免疫缺陷病毒是gp160或gp120。

17.权利要求14所述的表达载体,其中所述的乳头瘤病毒是乳头瘤病毒E7或乳头瘤病毒E6。

18.权利要求14所述的表达载体,其中所述的疱疹病毒选自下列病毒组成的组:单纯疱疹1型病毒、单纯疱疹2型病毒、EB病毒、巨细胞病毒、人疱疹6型病毒、人疱疹7型病毒和人疱疹8型病毒。

19.权利要求12所述的表达载体,其中所述的疾病选自乳腺癌、宫颈癌、黑素瘤、肾癌和前列腺癌组成的组。

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