[发明专利]一种磷酸锌包覆氢氧化镁型复合无机阻燃剂的制备方法无效

专利信息
申请号: 200710151942.X 申请日: 2007-09-21
公开(公告)号: CN101392176A 公开(公告)日: 2009-03-25
发明(设计)人: 郑水林;邢波;杨敏;吴良方;肖友霞 申请(专利权)人: 中国矿业大学(北京)
主分类号: C09K21/04 分类号: C09K21/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100083*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 磷酸 锌包覆 氢氧化镁 复合 无机 阻燃 制备 方法
【说明书】:

技术领域:

发明涉及的是一种表面包覆型复合无机阻燃剂的制备方法,更确切的说是一种磷酸锌包覆超细氢氧化镁型复合无机阻燃剂的制备方法,属于化学工程领域。

背景技术:

目前世界阻燃剂开发领域呈现出非卤化、复合化、无害或低害化和低烟化的趋势。氢氧化镁、氢氧化铝等无机阻燃剂化学稳定性好,不易挥发,毒性低或无毒,不产生腐蚀性等有害气体,对环境友好,而且原料来源丰富,价格低廉,符合当今阻燃剂向环保型发展的大趋势,已成为阻燃技术发展的主要方向。但单一的氢氧化镁阻燃效率低,一般都要高填充量才能产生好的阻燃效果;另外,由于氢氧化镁与高聚物相容性差,界面结合力小而不易在高聚物基体材料中分散,严重影响高聚物基填充材料的加工成型性能并导致被填充材料的机械性能及其它性能下降。因此,在实际应用中常常将氢氧化镁与其他无机阻燃剂复配在一起,制成复合无机阻燃剂使用,使它们相互增效,取长补短,从而达到降低氢氧化镁阻燃剂的用量,提高材料阻燃性能、加工性能和力学性能的目的。但当前氢氧化镁与其他无机阻燃剂的复合或复配大都只是在使用时或使用前进行机械物理混合,一般都存在分散不均匀的问题,不能完全发挥阻燃剂间的协同效应。

本发明的目的是针对目前复合无机阻燃剂制备方法,特别是氢氧化镁与其他无机阻燃剂复配方法的不足之处,提供一种将磷酸锌包覆于超细氢氧化镁阻燃剂的颗粒表面、制成高阻燃效率的磷酸锌包覆超细氢氧化镁型复合无机阻燃剂的方法,实现氢氧化镁和磷酸锌这两种无机阻燃剂的化学复合,充分发挥氢氧化镁和磷酸锌这两种无机组分的协同阻燃效应,显著提高复合无机阻燃剂的阻燃效率。

发明内容:

本发明的内容是以超细氢氧化镁、磷酸盐、锌盐等为原料,采用化学非均相沉淀法在超细氢氧化镁颗粒表面包覆磷酸锌,制备高阻燃效率的磷酸锌包覆超细氢氧化镁型复合无机阻燃剂。

其工艺步骤为:

(1)将化学法制备的超细氢氧化镁粉体或用水镁石粉碎加工制备的超细氢氧化镁粉体均匀分散在含有六偏磷酸钠等分散剂的水中,制成稳定分散的悬浮液;

(2)将锌盐溶液、磷酸盐、氢氧化钠溶液同时加入悬浮液中进行包覆反应;

(3)将包覆反应的产物过滤、洗涤、干燥、解聚并用偶联剂进行表面改性处理,得到磷酸锌包覆超细氢氧化镁型复合无卤阻燃剂。

上述工艺步骤(1)中所述的悬浮液制备,其主要特征是:氢氧化镁粉体的粒度为d97≤10μm;氢氧化镁浓度为0.5mol/L~1.5mol/L;分散剂六偏磷酸钠浓度为0.05g/L~0.5g/L。

上述工艺步骤(2)中所述的锌盐溶液,其特征是,所加入的锌盐为硫酸锌,加入量为氢氧化镁粉体质量的5%~40%,添加前配制成水溶液,浓度为0.1~1.0mol/L。

上述工艺步骤(2)中所述的磷酸盐溶液,其特征是,所加入的磷酸盐为磷酸氢二钠,加入量为氢氧化镁粉体质量的3%~30%,添加前配制成水溶液,浓度为0.05~0.6mol/L。

上述工艺步骤(2)中所述的氢氧化钠溶液,其特征是,所加入的氢氧化钠为工业用分析纯氢氧化钠,加入量为氢氧化镁粉体质量的0.2%~3%,添加前配制成水溶液,浓度为0.1~1mol/L。

上述工艺步骤(3)中所述的表面改性,其特征是,表面改性剂为硅烷偶联剂或铝酸酯偶联剂,改性温度50~150℃。

附图1为本发明方法的工艺流程图。

用本发明方法制备的磷酸锌包覆超细氢氧化镁型复合无机阻燃剂,其粒度分布为d97≤10μm,吸油率50.50ml/g;应用于EVA电缆料,其主要性能指标为:阻燃等级V-0,无烟或少烟(烟密度≤100),氧指数≥38;拉伸强度>12MPa;断裂伸长率>150%。

以下为本发明的实施例。

实施例1:

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