[发明专利]用于非可分散金属纳米颗粒表面改性的方法及通过其的用于喷墨印刷的改性金属纳米颗粒有效
申请号: | 200710151348.0 | 申请日: | 2007-09-25 |
公开(公告)号: | CN101161377A | 公开(公告)日: | 2008-04-16 |
发明(设计)人: | 沈仁根;郑在祐;李贵钟 | 申请(专利权)人: | 三星电机株式会社 |
主分类号: | B22F1/00 | 分类号: | B22F1/00;C09D11/02 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 章社杲;李丙林 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 分散 金属 纳米 颗粒 表面 改性 方法 通过 喷墨 印刷 | ||
1.一种用于非可分散金属纳米颗粒表面改性的方法,所述方法包括:
将所述颗粒表面上具有无定形碳层的金属纳米颗粒与醇或硫醇溶剂混合;
在所述混合溶液中混合具有羧基头基的帽化分子;以及从所述混合溶液中分离所述金属纳米颗粒。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述具有无定形碳层的金属纳米颗粒是通过等离子体合成方法制备的。
3.根据权利要求1所述的方法,其中,相对于100重量份的所述金属纳米颗粒,所述醇或硫醇溶剂以约100~约5,000重量份混合。
4.根据权利要求1所述的方法,其中,所述纳米颗粒与醇或硫醇溶剂的混合是通过回流反应来完成的。
5.根据权利要求1所述的方法,进一步包括:
在混合金属纳米颗粒与醇或硫醇溶剂之后将甲苯加入到所述混合溶液中;以及
在所述醇或硫醇溶剂的沸点温度或更高温度下加热所述混合物。
6.根据权利要求5所述的方法,其中,相对于100重量份的所述金属纳米颗粒,所述甲苯以约500~约5,000重量份加入。
7.根据权利要求1所述的方法,其中,所述金属纳米颗粒与醇或硫醇溶剂的混合进一步包括加入至少一种选自由盐酸、硫酸、和硝酸组成的组中的酸。
8.根据权利要求7所述的方法,其中,所述酸的浓度为约0.0001~约1M,并且相对于1g的所述金属纳米颗粒,所述酸以约0.1~约10的ml比加入。
9.根据权利要求7所述的方法,其中,如果加入所述酸,则所述金属纳米颗粒与醇或硫醇溶剂的混合反应时间为约1~约30分钟。
10.根据权利要求1所述的方法,其中,所述帽化分子包括亲水性尾基并且将所述非可分散纳米颗粒改性为能够分散在水溶性有机溶剂中的纳米颗粒。
11.根据权利要求1所述的方法,其中,所述帽化分子包括疏水性尾基并且将所述非可分散纳米颗粒改性为能够分散在水不溶性有机溶剂中的纳米颗粒。
12.根据权利要求1所述的方法,其中,相对于100重量份的所述金属纳米颗粒,所述帽化分子以约10~约3,000重量份加入。
13.根据权利要求1所述的方法,其中,与所述帽化分子的所述混合是通过回流反应来完成的。
14.根据权利要求1所述的方法,其中,与所述帽化分子的所述混合的反应时间为1~10小时。
15.一种用于非可分散金属纳米颗粒表面改性的方法,包括用具有含π键的头基的帽化分子处理所述颗粒表面上具有无定形碳层的金属纳米颗粒。
16.根据权利要求15所述的方法,其中,所述处理是通过将具有无定形碳层的所述金属纳米颗粒加入到醇溶剂中同时搅拌以及加入具有含π键的头基的所述帽化分子同时搅拌来完成的。
17.根据权利要求15所述的方法,其中,所述含π键的头基选自由芳基、烯基和杂芳基组成的组。
18.根据权利要求15所述的方法,其中,所述帽化分子包括亲水性尾基并且将所述非可分散纳米颗粒改性为能够分散在水溶性有机溶剂中的纳米颗粒。
19.根据权利要求15所述的方法,其中,所述帽化分子包括疏水性尾基并且将所述非可分散纳米颗粒改性为能够分散在水不溶性有机溶剂中的纳米颗粒。
20.根据权利要求15所述的方法,其中,相对于100重量份的所述金属纳米颗粒,所述帽化分子的含量为约10~约3,000重量份。
21.根据权利要求15所述的方法,进一步包括在用所述帽化分子的所述处理之后,使所述表面改性的纳米颗粒与具有亲水或疏水官能团的聚合物反应。
22.用于喷墨印刷的金属纳米颗粒,包括:
金属纳米颗粒;
涂覆在所述金属纳米颗粒表面上的无定形碳层;以及键接于所述无定形碳层的帽化分子。
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