[发明专利]利用好氧颗粒污泥去除水中甲苯的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种利用好氧颗粒污泥去除水中甲苯的方法。

背景技术

甲苯是常见的污染物，被列入了优先控制污染物的黑名单中，在水中有一定的溶解性(0.45g/L)，且非常稳定，常温、常压下很难起化学反应，用普通的物理、化学方法不能将甲苯彻底从水中去除^[1]。它对人体的神经、消化、皮肤和血液等方面都有慢性危害，对皮肤粘膜有刺激作用，高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。随着大工业化生产的不断发展，不少国家的河流，湖泊和海湾出现了污染，特别随着海上石油开采运输、石油的泄露也造成了对局部海域严重的水体污染。

我国饮用水源受污染率很高，现行常规水处理工艺不能有效地去除水中微量有机污染物，直接威胁着城市居民的身体健康。目前国外通用的臭氧氧化、活性炭吸附或两者联用除污染技术成本高、设备投资大、运行费用高，一直难以在我国推广应用。因此急需开发出适合我国国情的经济有效的饮用水除污染技术。

发明内容

本发明的目的是提供一种利用好氧颗粒污泥去除水中甲苯的方法，其制备方法工艺简单，有利于实现对水环境污染状况的改善。

为实现上述目的，本发明的技术解决方案是提供一种利用好氧颗粒污泥去除水中甲苯的方法，该方法包括以下步骤：

①COD值的测定：采用的是美国公共卫生协会1998年所制定的密闭回流比色法：

a.采用消解试管和UV-2102 PCS型紫外可见分光光度计测定COD；

b.消解：精确称取对于COD值在100-900mg/L的浓度消解液样品，在150℃下烘干两个小时的10.216g分析纯的K₂Cr₂O₇，将其溶解于500ml蒸馏水中，再加入167ml浓硫酸-硫酸银，33.3g硫酸汞，待其溶解冷却至室温后再稀释1000ml，对于COD值在10-90mg/L浓度的消解液只是加入的K₂Cr₂O₇减少为1.022g；

c.硫酸-硫酸银试剂：将分析纯的Ag₂SO₄与浓硫酸按5.5∶1000的质量比混合，静置1-2天，使其完全溶解并混匀；

d.消解：用移液管移取1.5ml消解液于消解管中，再移取3.5ml硫酸-硫酸银试剂于消解管中，然后再移取2.5ml的样品至消解管中，并摇晃混合均匀；打开消解炉，将混合好的消解管插入到消解炉的插孔内，待其升温至150℃后，消解炉自动维持在该温度并转入计时状态，120分钟后，消解炉自动断电，将消解样取出后，自然冷却至室温；

e.测量：冷却后的样品，先用润洗比色皿，再将剩余部分倒入2cm比色皿中，静置；

f.标准曲线：按照上述过程，用醋酸钠溶液分别制作浓度为100-900mg/L和浓度10-90mg/L的标准曲线；

②提取胞外多聚物：选用蒸馏水提取法并采用苯酚硫酸法测定颗粒污泥中胞外多聚物的含量，其具体操作过程如下：

a.洗涤取约20ml颗粒污泥于烧杯中，先用蒸馏水洗涤3次，再将其置于离心管中加入蒸馏水轻轻搅匀，于3000r/min离心10分钟，去除上清液后再加入蒸馏水洗涤一次；

b.研磨提取准确量取50ml蒸馏水，先用蒸馏水将离心洗涤后的污泥移入到玻璃组织匀浆器中，研磨，使污泥成为均匀一致的分散悬浮液，然后再用剩余的蒸馏水将研磨后的污泥洗入到烧杯中，将烧杯置于恒温培养箱中震荡提取3小时；

c.测定将提取胞外多聚物的污泥悬浮液于3000r/min离心10分钟，取上清液，用移液管移取2ml至试管中，加入5％的苯酚1ml，再加入硫酸5ml，静置10分钟后，再放置于震荡培养箱中震荡10分钟，然后用尤尼科UV-2102PCs紫外可见分光光度计测定490nm处的光密度值；

d.标准曲线以分析纯的葡萄糖溶液制作标准曲线，以胞外多聚物含量换算为等价的相应的葡萄糖含量；

③污泥沉降比：曝气池混合液在100ml量筒中，静置沉淀30min后，活性污泥沉降比应在15010--30％之间；

④污泥浓度：将定量滤纸放于105℃烘箱或水分快速测定仪中干燥至恒重，将已知重量的滤纸折放于布氏漏斗上，再把已知污泥体积的100ml量筒内的污泥全部倾于漏斗中，粘附于量筒壁上的污泥用蒸馏水冲洗，也一并倾入漏斗，过滤完毕后，将载有污泥的滤纸移入烘箱中105℃烘至恒重再通过下式计算：

污泥浓度(g/L)＝I(滤纸重十污泥重)-滤纸重x10；