[发明专利]一种奈普生注射液及其制备方法无效
| 申请号： | 200710150150.0 | 申请日： | 2007-11-13 |
| 公开（公告）号： | CN101181257A | 公开（公告）日： | 2008-05-21 |
| 发明（设计）人： | 张兴龙;华云芳;许新增 | 申请（专利权）人： | 浙江金力制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/192 | 分类号： | A61K31/192;A61K47/10;A61P29/00 |
| 代理公司： | 天津盛理知识产权代理有限公司 | 代理人： | 王来佳 |
| 地址： | 314403浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 奈普生 注射液 及其 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种奈普生注射液，包括奈普生、注射用水，其特征在于：注射液的组成成分及重量份数分别为：
奈普生 1～5份
乙 醇 50～70份
丙二醇 10～30份
注射用水 5～30份。
2.根据权利要求1所述的一种奈普生注射液，其特征在于：构成注射液各组分的最佳重量份数分别为：
奈普生 2.5份
乙 醇 60份
丙二醇 20份
注射用水 17.5份。
3.一种如根据权利要求1所述的一种奈普生注射液的制备方法，其特征在于：其制备方法的步骤是：
(1).按重量份数配比分别称取奈普生、乙醇并混合；
(2).在混合液中按重量份数加入丙二醇并搅拌均匀；
(3).调上述混合液的PH值为7.5～9.0；
(4).在混合液中按重量份数加入注射用水并混合均匀，然后灌封、灭菌，即制成一种奈普生注射液成品。
4.根据权利要求3所述的一种奈普生注射液的制备方法，其特征在于：调混合液的PH值采用的是盐酸或氢氧化钠溶液。
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