[发明专利]兽用复方氯氰碘柳胺钠注射液无效
| 申请号: | 200710150008.6 | 申请日: | 2007-10-31 |
| 公开(公告)号: | CN101422476A | 公开(公告)日: | 2009-05-06 |
| 发明(设计)人: | 徐克福 | 申请(专利权)人: | 天津生机集团有限公司 |
| 主分类号: | A61K31/7048 | 分类号: | A61K31/7048;A61K47/10;A61P33/14;A61K31/277 |
| 代理公司: | 天津市宗欣专利商标代理有限公司 | 代理人: | 刘 瑛 |
| 地址: | 301609*** | 国省代码: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 复方 氯氰碘柳胺钠 注射液 | ||
技术领域
本发明涉及一种含有机有效成分的医药制品,如抗寄生虫药,特别是一种兽用复方氯氰碘柳胺钠注射液。
背景技术
牛、羊寄生虫感染是牛、羊极易感染的疾病,能引起牛、羊生长不良、饲料消耗率增加、抵抗力下降等。
牛、羊寄生虫由、吸虫、蛔虫、钩虫、绦虫等体内寄生虫和一些体外寄生虫如:虱、皮蝇蛆、螨虫等组成,传统的驱杀寄生虫药如氯氰碘柳胺钠注射液和伊维菌素注射液,驱杀寄生虫有一定的局限性,
如氯氰碘柳胺钠(Closantel Sodium)驱虫药,对牛、羊肝片吸虫、胃肠道线虫病及羊狂蝇病有效,对螨虫无效。
伊维菌素(Streptomyces Avermitilis)驱虫药,对胃肠道线虫(绦虫除外)、体外节肢动物(如虱、螨虫等)有驱杀作用,对绦虫和吸虫及原生动物无效。
这样体内、体外驱杀寄生虫需分别用药比较麻烦,并且抗体外寄生虫类药物,一般用有机磷或其他杀虫剂,剂量掌握不好容易引起中毒,或者动物舔食身体也会引起中毒。抗体内寄生虫杀虫剂也能引起中毒,很多进行内用抗体内寄生虫治疗的病畜也有有机磷中毒的现象.
中国专利200610014380.X公开了一种“兽用复方氯氰碘柳胺钠-阿维菌素注射液及其制备方法”的专利,其主要技术特点是以氯氰碘柳胺钠、阿维菌素、甘油缩甲醛、苯乙醇、丙二醇为原料,在一定条件下按一定比例混合均匀即制成兽用复方氯氰碘柳胺钠-阿维菌素注射液。该复方制剂疗效强劲,对肝片吸虫、胃肠道线虫及节肢动物的幼虫阶段有快速驱杀活性,临床应用广泛,可在治疗、防治牛、羊及其他动物肝片吸虫、胃肠道线虫及羊蝇蛆等方面广泛应用。
发明内容
本发明的目的是为了扩大药物的抗虫范围,减少用药次数,提供一种减少牛、羊驱杀寄生虫时发生中毒几率的兽用复方氯氰碘柳胺钠注射液。
本发明所采取的技术方案概述如下:
一种兽用复方氯氰碘柳胺钠注射液,每1000L注射剂由以下原料所组成:氯氰碘柳胺钠30-100kg、伊维菌素1-20kg、甘油缩甲醛800~950L、丙二醇50-200L。其制备方法如下:(1).将氯氰碘柳胺钠放入丙二醇中,加热至50~60℃搅拌10-25min至澄清;(2).取甘油缩甲醛200L,加入伊维菌素搅拌溶解;(3).合并步骤(1)和(2)制得的溶液后加甘油缩甲醛至1000L,搅拌均匀,保持15-20min,待药液澄清,即制成
所述的兽用复方氯氰碘柳胺钠注射液,其每1000L注射剂中由以下原料所组成:氯氰碘柳胺钠30-75kg、伊维菌素5-15kg、丙二醇70-120L、其余为甘油缩甲醛。
所述的兽用复方氯氰碘柳胺钠注射液,其每1000L注射剂中由以下原料所组成:氯氰碘柳胺钠50kg、伊维菌素10kg、丙二醇100L、其余为甘油缩甲醛。
本发明的优点是:本发明采用复方制剂,使氯氰碘柳胺钠与伊维菌素互补抗虫范围的不足,对驱杀牛、羊寄生虫有效并高效,增大了抗寄生虫范围,实验证明,氯氰碘柳胺钠与伊维菌素的联合使用可扩大抗虫范围,临床应用广泛,可以广泛用于牛、羊寄生虫,减少用药次数及发生中毒的机率,使用方便,增加牛、羊的体重。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明。
实施例 1
1.将70kg氯氰碘柳胺钠放入150L丙二醇中,加热至50~60℃搅拌10-25min至澄清;
2.取甘油缩甲醛200L,加入5kg伊维菌素搅拌溶解;
3.合并步骤1和步骤2制得的溶液后加甘油缩甲醛至1000L,搅拌均匀,保持15-20min,待药液澄清后即制成。
实施例 2
1.将65kg氯氰碘柳胺钠放入130L丙二醇中,加热至50~60℃搅拌10-25min至澄清;
2.取甘油缩甲醛200L,加入6kg伊维菌素搅拌溶解;
3.合并步骤1和步骤2制得的溶液后加甘油缩甲醛至1000L,搅拌均匀,保持15-20min,待药液澄清后即制成。
实施例 3
1.将60kg氯氰碘柳胺钠放入100L丙二醇中,加热至50~60℃搅拌10-25min至澄清;
2.取甘油缩甲醛200L,加入7kg伊维菌素搅拌溶解;
3.合并步骤1和步骤2制得的溶液后加甘油缩甲醛至1000L,搅拌均匀,保持15-20min,待药液澄清后即制成。
实施例 4
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