[发明专利]适合治疗剂全身性递送的中央气道给药

权利要求书

1.一种FcRn结合配体在制备适用于全身性递送的共轭物的气溶胶的制造中的用途，其中：

FcRn结合配体与治疗制剂共轭；以及

所述治疗制剂和FcRn结合配体的共轭物的气溶胶对肺脏的有效剂量可受控制，以致肺脏中央区域/肺脏外围区域的沉积比至少是0.7。

2.根据权利要求1的用途，其中肺脏中央区域/肺脏外围区域的沉积比至少是1.0。

3.根据权利要求1的用途，其中肺脏中央区域/肺脏外围区域的沉积比至少是1.5。

4.根据权利要求1的用途，其中肺脏中央区域/肺脏外围区域的沉积比至少是2.0。

5.根据权利要求1的用途，其中治疗制剂是多肽。

6.根据权利要求1的用途，其中治疗制剂是抗原。

7.根据权利要求6的用途，其中抗原是肿瘤抗原。

8.根据权利要求1的用途，其中治疗制剂是低聚核苷酸。

9.根据权利要求8的用途，其中低聚核苷酸是抗过敏的低聚核苷酸。

10.根据权利要求1的用途，其中治疗制剂是红细胞生成素、生长激素、干扰素α、干扰素β或促卵泡生成激素。

11.根据权利要求10的用途，其中治疗制剂是红细胞生成素。

12.根据权利要求10的用途，其中治疗制剂是干扰素β。

13.根据权利要求1的用途，其中治疗制剂是因子IX。

14.一种FcRn结合配体在制备适用于全身性递送的共轭物的气溶胶的制造中的用途，其中：

FcRn结合配体与治疗制剂共轭；以及

治疗制剂和FcRn结合配体的共轭物的所述气溶胶的颗粒为3-10μm的质量中值气动力学直径。

15.根据权利要求14的用途，其中颗粒的质量中值气动力学直径介于3μm和8μm之间。

16.根据权利要求14的用途，其中颗粒的质量中值气动力学直径大于4μm。

17.根据权利要求14的用途，其中大多数颗粒是不适于呼吸的。

18.根据权利要求14的用途，其中治疗制剂是多肽。

19.根据权利要求14的用途，其中治疗制剂是抗原。

20.根据权利要求19的用途，其中抗原是肿瘤抗原。

21.根据权利要求14的用途，其中治疗制剂是低聚核苷酸。

22.根据权利要求21的用途，其中低聚核苷酸是抗过敏的低聚核苷酸。

23.根据权利要求14的用途，其中治疗制剂是红细胞生成素、生长激素、干扰素α、干扰素β、或促卵泡生成激素。

24.根据权利要求23的用途，其中治疗制剂是红细胞生成素。

25.根据权利要求23的用途，其中治疗制剂是干扰素β。

26.根据权利要求14的用途，其中治疗制剂是因子IX。

27.一种治疗制剂和FcRn结合配体的共轭物的气溶胶，其中气溶胶中的颗粒具有3-10μm的质量中值气动力学直径。

28.根据权利要求27的气溶胶，其中颗粒的质量中值气动力学直径介于3μm和8μm之间。

29.根据权利要求27的气溶胶，其中颗粒的质量中值气动力学直径大于4μm。

30.根据权利要求27的气溶胶，其中大多数颗粒是不适于呼吸的。

31.根据权利要求27的气溶胶，其中治疗制剂是多肽。

32.根据权利要求27的气溶胶，其中治疗制剂是抗原。

33.根据权利要求32的气溶胶，其中抗原是肿瘤抗原。

34.根据权利要求27的气溶胶，其中治疗制剂是低聚核苷酸。

35.根据权利要求34的气溶胶，其中低聚核苷酸是抗过敏的低聚核苷酸。