[发明专利]基波谐波复合成像方法及装置无效
申请号: | 200710144419.4 | 申请日: | 2007-10-09 |
公开(公告)号: | CN101129268A | 公开(公告)日: | 2008-02-27 |
发明(设计)人: | 冯乃章;马立勇;沈毅;孙明健 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工业大学(威海) |
主分类号: | A61B8/00 | 分类号: | A61B8/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 264209*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基波 谐波 复合 成像 方法 装置 | ||
技术领域
本发明涉及医疗超声成像技术,尤其涉及基波谐波复合成像方法及装置。
背景技术
谐波成像技术是非线性声学在超声诊断中一项卓有成效的新技术。传统的超声成像系统是发射和接收相同频率的超声波,称为基波成像。实际上回波信号受到人体组织的非线性调制后,会产生基波的二次、三次等高次谐波,其中二次谐波幅值最强,利用人体回声的二次等高次谐波成像的方法称为谐波成像。
二次谐波成像时,仪器通过带通滤波,将基波滤除,只提取二次谐波信号进行成像。无造影剂存在时,二次谐波信号来自组织,称自然组织谐波成像,有造影剂存在时,二次谐波信号主要来自造影剂微泡,称造影谐波成像。由于二次谐波可提高图像的侧向分辨力,且随着谐波信号的增强,反射回声的波长减小,图像的轴向分辨力随之提高,同时随谐波信号增强,旁瓣作用减弱,背景杂波亦减少,这样图像的横向、纵向和对比分辨率都会有较大幅度的提高。由于造影剂微泡与周围组织声学特性的差异较大,因此比周围组织质点有更大的等效散射面积,加上微泡谐振引起的共振散射,故来自造影剂微泡的二次谐波信号较强,因此,造影谐波成像在临床上应用更广。
目前造影谐波成像存在的主要缺点是在造影谐波成像模式下,含有大量造影剂微泡的组织细节信息能被清晰地观察到,但器官的边界信息却变得模糊不清了。例如在观察人体肿瘤的时候,注入造影剂后,肿瘤内部组织能清晰显现,而肿瘤的边界却看不清楚,这在很大程度上影响了医生对疾病的诊断。这主要是因为造影剂微泡能够渗透到组织内部,却很难进入组织边界,因此组织内部的谐波强度大,而边界的谐波强度小,在谐波成像模式下,基波成分都被滤除了,凸显的是谐波成分,造成组织边界信息模糊不清。
发明内容
针对目前造影谐波成像存在的器官边界信息模糊不清的问题,本发明提出把基波成像和谐波成像相结合的方法与装置,使得器官的内部细节信息和边界信息能够同时被清晰地观察到。
本发明的原理是:在造影谐波成像模式下,造影剂微泡渗透到组织内部,使得组织内部的谐波强度增大,而边界的谐波强度小,谐波成像结果可以获得组织内部的细节,而使得组织边缘模糊。在基波成像模式下,谐波成分被视为噪声而滤除掉,基波信号强度占据主导地位,组织的边界对基波的反射强度很大,所以边界清晰。因此基波模式下,组织边界清晰,而谐波模式下,组织内部细节信息丰富,同时将两种模式下的信号复合到一起,就能确保两种信息被同时观察到,从而克服目前造影谐波成像存在的器官边界信息模糊不清的问题。
本发明的具体信号复合方法如下:
为了不影响复合后图像的纵向分辨率,基波信号和谐波信号必须处于同一频段。发射器在同一物理位置连续发射两次,第一次发射频率为f0,接收并提取中心频率为2f0的谐波,第二次发射频率为2f0,接收并提取中心频率为2f0的基波,这样基波信号和谐波信号的中心频率都是2f0。为了减少运算量,基波和谐波的复合处理是针对解调后的基带信号进行的,谐波信号解调后形成谐波包络,并将其暂存到缓冲存储器中,基波信号解调后形成基波包络,基波包络经过一个简单的一阶差分运算,可提取出基波包络的边缘信息,并将该边缘信息与之前得到的谐波包络信号相叠加,即可得到复合的回波信号。
复合处理仅涉及信号暂存、一阶差分和加法这三种最为基本的运算,逻辑简单,易于实现,除此之外,其它部分的信号处理部分不需要作任何的改动。
附图说明
图1为基波和谐波提取示意图。
图2为全数字超声成像系统功能框图。
图3为解调器逻辑框图。
图4为基波谐波复合装置逻辑框图。
图2中:
100发射器
200接收器
300波束形成器
400解调器
500基波谐波复合装置
600前处理
700数字扫描变换(DSC)
800后处理
900显示
图3中:
400解调器
401带通匹配滤波器
402去绝对值逻辑电路
403低通滤波器
404抽样电路
图4中:
500基波谐波复合装置
501线缓冲存储器
502锁存器
503减法器
504阈值判断逻辑
具体实施方式
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