[发明专利]一种地西泮人工抗原的制备方法有效

专利信息
申请号: 200710135000.2 申请日: 2007-11-02
公开(公告)号: CN101161678A 公开(公告)日: 2008-04-16
发明(设计)人: 胥传来;李秋生;陶冠军;秦昉;徐一平;袁媛;胡拥民;陈伟;彭池方 申请(专利权)人: 江南大学
主分类号: C07K14/765 分类号: C07K14/765;G01N33/531;G01N33/536;C07D243/38
代理公司: 无锡市大为专利商标事务所 代理人: 时旭丹;刘品超
地址: 214028江苏省无锡市*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 种地 人工 抗原 制备 方法
【说明书】:

技术领域

一种地西泮人工抗原的制备方法,属于生物化工技术领域。

背景技术

地西泮(Diazepam)为苯二氮卓类镇静安眠药,化学名称为:1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮。其曾被用作动物饲料添加剂,作为生长促进剂,具有使动物嗜睡少动,生长快且有改变肉质的作用。也用在屠宰和动物检疫之前,或将动物转移屠宰之前,起镇静作用,以减轻动物紧张状态,降低动物伤害和死亡率。此类药物常见嗜睡,可见无力、头痛、晕眩、恶心、便秘,偶见皮疹、肝损害、骨髓抑制等不良反应。若随意在饲料中添加此类药物,蓄积的药物通过食物链进入人体,将造成巨大的危害。为此许多国家将此类药物列入禁用药物名单。目前,国内外有关地西泮的检测主要有高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)、薄层色谱法(TLC)、气-质联用法(GC-MS)、液-质联用法(LC-MS)等,但这些方法不仅需要昂贵的仪器设备,对检材的要求也比较高,需要进一步的提纯处理才能进行,这已经不能达到现代检测对快速、方便、准确的要求。近年来,国外已经开展了关于苯二氮卓类免疫分析方法的研究,但国内目前在这方面还是一片空白。为了加强对国内肉制品的监督力度和保障人民的身体健康,有必要展开关于苯二氮卓类免疫分析方法的研究,有必要提供一种有效的地西泮人工抗原的制备方法。

发明内容

本发明的目的是提供一种地西泮人工抗原的制备方法,所制备的产品可用于苯二氮卓类免疫分析方法的研究,为今后人们的研究提供了方便的途径。

本发明的技术方案:一种地西泮人工抗原的制备方法,第一步为半抗原的制备及检测:以地西泮,丁二酸酐为原料,利用付-克酰化反应在地西泮的5位苯环上引入羧基;第二步为人工抗原的制备及检测:利用混合酸酐法使之与牛血清蛋白结合制备地西泮的人工抗原即地西泮-牛血清蛋白。其反应方程式为:

工艺步骤为:

1)人工半抗原的制备:

地西泮和丁二酸酐配料摩尔比为1∶1,分别称取无水氯化铝2.5mmol和丁二酸酐1mmol于50mL圆底烧瓶中,加入10mL硝基苯,40℃条件下搅拌至固体完全溶解;另称取地西泮1mmol,分3次加入上述的反应液中,反应温度逐渐提高至70℃,反应过夜;在剧烈搅拌下,将反应液倾入适量冰水中,静置分层后,取有机层进行减压蒸馏,得到的残留用少量热甲醇溶液溶解,低温析出沉淀,过滤、干燥得到0.8mmol半抗原备用;

反应终点监测:采用薄层层析法进行监测,硅胶薄板下端1cm处作一水平线,吸取反应液1μL点于线上,点样结束后吹干,将薄板放入层析缸中,层析液为甲苯∶乙醚∶乙酸∶甲醇,体积比为60∶30∶9∶1,展开至薄板0.35-0.4cm处,取板,吹干溶剂;将薄板置于紫外分析仪中,在254nm波长观察,在Rf为0.53处观察到显色点作为反应终点;

2)人工抗原的制备:

制备A液:称取0.1mmol半抗原于20mL烧杯中,加入5mL二氧六环和0.2mL的三乙胺,冷却至5℃;然后加入0.15mL氯甲酸异丁酯,低温下搅拌1h,此液为A液;

制备B液:称取0.003mmol的牛血清蛋白溶于10mL水和8mL二氧六环的溶液中,并用1N的氢氧化钠调节pH8-9,低温保存,此液为B液;

在4℃低温搅拌下,将A液逐滴地滴加到B液,并用1N的氢氧化钠溶液调节pH,使pH保持在8-9;4℃条件下,搅拌保存过夜,即得到人工抗原混合液;将人工抗原混合液移入透析袋中,用2×2L的0.05M的碳酸氢钠溶液和2×2L的去离子水透析4-6天,使用冻干法将透析袋中的液体制成粉末,即得到人工抗原:地西泮-牛血清蛋白。

3)地西泮人工抗原的鉴定:

偶联比测定:估算偶联物中被偶联的两种分子的比率(偶联比率)的方法虽很多,但都是依据检测偶联物中被偶联的两种分子含量(或相对含量)的原理建立起来的。分光光度法是利用物质对光的吸收与其浓度呈比例关系的原理分别测定被偶联的两种分子浓度。在大分子与小分子偶联物中,两种分子均有各自不同的紫外扫描光谱,并表现出光谱图迭加的性质。

摩尔吸收系数ε:配制地西泮浓度为0,10,20,30μg·mL-1的20%乙醇溶液,通过紫外扫描可知地西泮的最大吸收波长为253nm,在253nm处测吸光值,每个浓度做平行样。摩尔吸光系数计算为:ε=吸光值/摩尔浓度。本发明计算得ε=8732.44 L·mol-1

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