[发明专利]一种治疗皮肤脱皮、过敏的药剂

说明书

技术领域：

本发明涉及一种治疗皮肤脱皮、过敏的药剂。

背景技术：

皮肤分表皮、真皮以及皮下脂肪。表皮的最外层为角质层，由于角质层本身的吸水、屏障功能，以及角质层中所含有的天然保湿因子即氨基酸类、乳酸盐及糖类等的作用，使角质层保持一定的含水量，维持皮肤的湿润。而皮肤的外观与角质层的水分含量有关，正常的皮肤角质层通常含有10％-30％的水分，以维持皮肤的柔软和弹性。但随着年龄的增长，皮肤角质层水分含量会逐渐减少，尤其是在秋冬季节以及干燥的环境下，当皮肤角质层的水分含量低于10％时，皮肤就会出现干燥、紧绷、粗糙及脱屑等，从而导致皮肤病。

为此，市场上出现了很多治疗和预防这种皮肤病的药剂，这些药剂使用时一般涂抹于患处，透皮吸收，简捷有效，但是这些药剂由于产品分子过大，一般很难透过皮肤角质层，透皮效率低，只可在皮肤表面起治疗作用，很难达到根治的效果，而且长期使用还会导致皮肤过敏，加重病情的发展。

发明内容：

为了解决现有药剂在治疗过程中出现的治疗效果差的问题，本发明的目的在于提供一种治疗皮肤脱皮、过敏的药剂，该药剂主要针对上述技术中的不足之处，提供一种收效迅速、疗效确切、不致敏、无刺激性、无毒副作用的治疗皮肤脱皮、过敏的药剂。

为实现上述目的，本发明主要采用如下技术方案：

一种治疗皮肤脱皮过敏的药剂，它是由下述重量配比的原料研磨成粉后混合制成：醋酸地塞米松1-10份、盐酸苯海拉明1-3份、醋酸曲安奈德5-15份、尿素900-1200份、维生素A 20-40份、维生素D₂ 1-5份。

其中所述各原料用量为：醋酸地塞米松3.75份、盐酸苯海拉明1.25份、醋酸曲安奈德10份、尿素1000份、维生素A 30份、维生素D₂ 3份。

功能与主治：主要用于去死皮、脱皮，治疗皮肤过敏以及防止皮肤干燥。

用法：睡前用清水将皮肤洗净，均匀将该药剂涂抹于皮肤患处。

本发明主要由上述原料按照一定配比研磨后均匀混合制成，主要用于去死皮、防止皮肤过敏，更兼具有保养皮肤的作用。与现有技术相比本发明具有以下优点：

本发明中醋酸地塞米松具有较强的抗炎、抗过敏、抗休克作用，可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。激素抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。可以减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。防止或抑制细胞介导的免疫反应，延迟性的过敏反应，从而在有效治疗脱皮的同时预防皮肤过敏。本品对于皮肤病治疗收效迅速、疗效确切。涂抹于皮肤患处一般2-3天有效，严重者10-15天治疗后治愈率达80％。本发明对皮肤刺激作用小，无明显毒副作用。

具体实施方式：

本发明的核心思想是：按照重量进行配比将醋酸地塞米松3.75份、盐酸苯海拉明1.25份研磨成粉状，然后和醋酸曲安奈德10份、尿素1000份、维生素A 30份、维生素D₂ 3份均匀混合在一起。

下面将结合具体实施例对本发明做进一步详细说明。

为了达到更好的治疗效果，本药剂中醋酸地塞米松与盐酸苯海拉明需要按照一定的重量比进行混合，地塞米松是人工合成的强效皮质激素类药物，具有较强的抗炎、抗过敏、抗休克作用，在临床中应用较广。在皮肤科可用于各种类型的炎症反应和炎症的各个阶段，广泛应用于皮肤疾患。本发明中加入地塞米松可有效减轻症状，可起到强效和速效的协和作用。

另外，经过临床实验，本发明与传统药剂的临床结果对比如下：

100例皮肤脱皮、死皮患者，这些患者中：

男性：43例，女性：57例；

年龄最小12，最大50岁；

按照1∶1的配对原则，验证组和对照组各50例。

验证组使用本品。

对照组使用蛇脂维肤膏。

疗程：二者连续使用5天。

疗效判断标准：

痊愈：症状消失，无过敏现象，无脱皮、死皮出现，皮肤变白、光滑，症状无复发。

显效：症状消失，无过敏现象，去死皮达到70％以上，症状5天内不复发。

有效：症状消失30％，无过敏现象，皮肤死皮、脱皮现象有一定程度减轻。

无效：去死皮、治疗脱皮效果不明显，皮肤过敏，甚至症状加重。

治疗结果：使用本品的验证组中50例患者，痊愈48例，显效2例，    

对照组中50例患者，痊愈20例，显效7例，有效8例、无效15例。