[发明专利]一种旋覆花的有效组分及其制备方法与用途

权利要求书

1.一种旋覆花有效组分，其特征在于，其制备过程包括以下步骤：

步骤1为：取旋覆花药材，以乙酸乙酯∶乙醇＝1-5∶1-5为溶剂，回流提取，将提取液与药渣分离，分离后得到的提取液为提取物1，

步骤2为：将提取物1过正相硅胶柱，先用石油醚∶乙酸乙酯＝47～53∶1作为流动相洗脱，得洗脱液I，弃之，然后改换氯仿∶甲醇8～13∶1作为流动相，得洗脱液II，将洗脱液II浓缩干燥后得样品，

步骤3为：用制备液相色谱继续分离得到的样品，制备色谱的分离条件：色谱柱为制备柱Zorbax SB-C18；21.2mmx250mm，流动相为水A和乙腈B，梯度洗脱程序如下：

流速为10ml/min，柱温为室温；样品用100％乙醇溶解，经制备液相色谱分离，在时间段20.0-24.0分钟或32.0-36.0分钟收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。

2.权利要求1的有效组分，其特征在于，步骤1中所述乙酸乙酯和乙醇的混合物，两者的比例为乙酸乙酯∶乙醇＝1-2∶1-2。

3.权利要求1的有效组分，其特征在于，步骤1中所述乙酸乙酯和乙醇的混合物，两者的比例为乙酸乙酯∶乙醇＝1∶1。

4.一种抗肿瘤药物组合物，其特征在于，含有权利要求1-3任何一项旋覆花有效组分。

5.权利要求1的有效组分的制备方法，其特征在于，其制备过程包括以下步骤：

步骤1为：取旋覆花药材，以乙酸乙酯∶乙醇＝1-5∶1-5为溶剂，回流提取，将提取液与药渣分离，分离后得到的提取液为提取物1，

步骤2为：将提取物1过正相硅胶柱，先用石油醚∶乙酸乙酯＝47～53∶1作为流动相洗脱，得洗脱液I，弃之，然后改换氯仿∶甲醇8～13∶1作为流动相，得洗脱液II，将洗脱液II浓缩干燥后得样品，

步骤3为：用制备液相色谱继续分离得到的样品，制备色谱的分离条件：色谱柱为制备柱Zorbax SB-C18；21.2mmx250mm，流动相为水-A和乙腈-B，梯度洗脱程序如下：

流速为10ml/min，柱温为室温；样品用100％乙醇溶解，经制备液相色谱分离，在时间段20.0-24.0分钟或32.0-36.0分钟收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。

6.权利要求5的有效组分的制备方法，其特征在于，步骤如下：

将旋覆花药材粉碎后加入乙酸乙酯∶乙醇＝1∶1，加热回流1小时，提取2次，合并滤液得提取液；将提取液浓缩成浸膏，并将其与硅胶进行拌样，用正相硅胶柱对其进行分离，首先用石油醚∶乙酸乙酯＝50∶1作为流动相，得洗脱液I，弃之，然后改换氯仿∶甲醇＝10∶1作为流动相，得洗脱液II，将洗脱液II浓缩干燥后得样品；用制备液相色谱继续分离得到的样品；制备色谱的分离条件：色谱柱为制备柱Zorbax SB-C18；21.2mmx250mm，流动相为水A和乙腈B，梯度洗脱程序如下：

流速为10ml/min，柱温为室温；样品用100％乙醇溶解，经制备液相色谱分离，在时间段20.0-24.0分钟或32.0-36.0分钟收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。