[发明专利]一种茜草的有效组分及其制备方法与用途有效
| 申请号: | 200710123260.8 | 申请日: | 2007-07-20 |
| 公开(公告)号: | CN101347533A | 公开(公告)日: | 2009-01-21 |
| 发明(设计)人: | 贺庆;刘雳;史强;程翼宇;水文波;葛志伟;窦静;霍阳 | 申请(专利权)人: | 天津天士力制药股份有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/74 | 分类号: | A61K36/74;A61P35/00;C07C50/16;C07C235/84;C07D311/92;A61K125/00 |
| 代理公司: | 北京华科联合专利事务所 | 代理人: | 王为 |
| 地址: | 300402天津*** | 国省代码: | 天津;12 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 茜草 有效 组分 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种具有抗肿瘤作用的茜草有效组分,其特征在于,其制备过程如下:
步骤1为:取茜草药材,以乙酸乙酯∶乙醇=1-5∶1-5为溶剂,回流提取,将提取液 与药渣分离,分离后得到的提取液为提取物1,步骤2为:过ODS-C18柱,首 先,采用30%乙醇作为流动相,然后改换95%乙醇作为流动相,得洗脱液,步 骤3为:用制备液相色谱继续分离得到的洗脱液,流动相为水-A和乙腈-B,进 行梯度洗脱,程序如下:
流速为10ml/min,柱温为室温;样品用100%乙醇溶解,经制备液相色谱分离, 在时间段20.0-24.0,24.0-28.0,28.0-32.0,32.0-36.0,36.0-40.0或52.0-56.0分钟 收集溶液,溶液经浓缩干燥后得到茜草有效组分分别为C05,C06,C07,C08, C09,C13。
2.权利要求1的有效组分,其特征在于,步骤1中所述乙酸乙酯和乙醇的混合 物,两者的比例为乙酸乙酯∶乙醇=1-2∶1-2。
3.权利要求1的有效组分,其特征在于,步骤1中所述乙酸乙酯和乙醇的混合 物,两者的比例为乙酸乙酯∶乙醇=1∶1。
4.含有权利要求1-3任何一项有效组分的药物组合物。
5.权利要求1的有效组分的制备方法,其特征在于,其制备过程包括以下步骤: 步骤1为:取茜草药材,以乙酸乙酯∶乙醇=1-5∶1-5为溶剂,回流提取,将提取液 与药渣分离,分离后得到的提取液为提取物1,步骤2为:过ODS-C18柱,首 先,采用30%乙醇作为流动相,然后改换95%乙醇作为流动相,得洗脱液,步 骤3为:用制备液相色谱继续分离得到的洗脱液,流动相为水-A和乙腈-B,梯 度洗脱程序如下:
流速为10ml/min,柱温为室温;样品用100%乙醇溶解,经制备液相色谱分离, 在时间段20.0-24.0,24.0-28.0,28.0-32.0,32.0-36.0,36.0-40.0或52.0-56.0分钟 收集溶液,溶液经浓缩干燥后得到有效组分。
6.权利要求5的有效组分的制备方法,其特征在于,步骤如下:
将茜草药材粉碎后加入乙酸乙酯∶乙醇=1∶1,加热回流1小时,提取2次,合并 滤液得提取液;将提取液浓缩成浸膏,用乙醇溶解上样,过ODS-C18柱,首先, 采用30%乙醇1250ml作为流动相,然后改换95%乙醇1250ml作为流动相,得 洗脱液,将洗脱液浓缩干燥后得样品;用制备液相色谱继续分离得到的样品;制 备色谱的分离条件:色谱柱为制备柱Zorbax SB-C18;21.2mm×250mm,流动相为 水A和乙腈B,梯度洗脱程序如下:
流速为10ml/min,柱温为室温;样品用100%乙醇溶解,经制备液相色谱分离, 在时间段20.0-24.0,24.0-28.0,28.0-32.0,32.0-36.0,36.0-40.0或52.0-56.0分钟 收集溶液,溶液经浓缩干燥后得到有效组分。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津天士力制药股份有限公司,未经天津天士力制药股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200710123260.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:感应冲水总泵
- 下一篇:一种移动通信中切换的方法、装置及系统





