[发明专利]一种水不溶性β-1,3/1,6-葡聚糖的制备方法无效
申请号: | 200710121854.5 | 申请日: | 2007-09-17 |
公开(公告)号: | CN101117356A | 公开(公告)日: | 2008-02-06 |
发明(设计)人: | 呙于明;张博 | 申请(专利权)人: | 中国农业大学 |
主分类号: | C08B37/02 | 分类号: | C08B37/02;C12P19/04 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 100094*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 水不溶性 聚糖 制备 方法 | ||
1.一种水不溶性β-1,3/1,6-葡聚糖的制备方法,包括下述步骤:
1)酶解处理:将酵母细胞壁的悬浮液中加入溶菌酶,在35~40℃下,酶解30~60分钟,离心收集沉淀;
2)碱处理:将步骤1)得到的酶解后的产物,在0.5~1.5mol/L的NaOH溶液中,在75~90℃下,进行搅拌处理2~3小时,然后离心收集沉淀;
3)酸处理:将步骤2)得到的沉淀在体积百分浓度为2~8%的乙酸溶液中,室温下,搅拌处理2~3小时,离心收集沉淀;
4)脱脂、去除蛋白:将步骤3)酸处理后离心得到的沉淀依次用无水乙醇、丙酮和乙醚依次重悬搅拌洗涤30~60分钟,乙醚处理完毕后静置12~24小时,离心收集沉淀干燥得到水不溶性β-1,3/1,6-葡聚糖。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤1)中,所述酶解温度为37℃。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:所述步骤1)中,所述溶菌酶的添加量为10000~60000U/g酵母细胞壁干重;所述溶菌酶在所述酵母细胞壁的悬浮液中的浓度为2000~12000U/ml。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:所述步骤1)中,所述溶菌酶的添加量为20000U/g酵母细胞壁干重;所述溶菌酶在所述酵母细胞壁的悬浮液中的浓度为4000U/ml。
5.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:所述步骤1)中,所述酶解时间为30~60分钟。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:所述步骤1)中,所述酶解时间为30分钟。
7.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:所述步骤2)中,所述NaOH溶液的浓度为1mol/L;所述碱处理的温度为85℃,碱处理时间为3小时。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于:所述步骤2)中,所述酶解后的产物干重与所述NaOH溶液的质量/体积比为1g∶5~12ml。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于:所述步骤2)中,所述酶解后的产物干重与所述NaOH溶液的质量/体积比为1g∶5-6ml。
10.根据权利要求8所述的方法,其特征在于:所述步骤3)中,所述乙酸溶液的体积百分浓度为4%;所述酸处理温度室温条件为18~25℃,酸处理时间为2小时。
11.根据权利要求10所述的方法,其特征在于:所述步骤3)中,所述步骤2)得到的沉淀干重与所述乙酸溶液的质量/体积比为1g∶5~12ml。
12.根据权利要求11所述的方法,其特征在于:所述步骤3)中,所述步骤2)得到的沉淀干重与所述乙酸溶液的质量/体积比为1g∶10-11ml。
13.根据权利要求1-12中任意一项所述的方法,其特征在于:所述方法中,还包括将所述步骤1)、2)和3)中收集的沉淀用水洗涤。
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