[发明专利]一种降血脂的药物组合物

权利要求书

1.一种降血脂的药物组合物，其特征是由下述制备方法制成：

(1)原料药组成比例：山楂8-30重量份，泽泻5-14重量份，虎杖1-10重 量份，荜茇1-10重量份，熟地黄1-10重量份；

(2)按重量份称取药材，备用；

(3)泽泻粉碎成粗粉，乙醇浸泡，回流提取3次，合并提取液，减压浓缩 得泽泻浸膏I；

(4)荜茇以水浸泡至透，水蒸气蒸馏法提取荜茇挥发油，收集油份，备用；

(5)山楂，虎杖，熟地黄饮片，适当粉碎，合并，加水浸泡，加入提取完 挥发油的荜茇，煎煮3次，过滤，合并煎煮液，减压浓缩，得浓缩液 II；

(6)合并泽泻浸膏I和浓缩液II，干燥，得活性成分干膏；

(7)将干膏粉碎，过筛，用75％的乙醇制成软材，过筛制粒，干燥，整粒， 喷洒荜茇挥发油，混匀，制成制剂。

2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征是原料药组成比例：山楂10-20 重量份，泽泻8-12重量份，虎杖5-10重量份，荜茇5-10重量份，熟地黄 5-10重量份。

3.如权利要求2所述的药物组合物，其特征是原料药组成比例：山楂15重 量份，泽泻10重量份，虎杖8重量份，荜茇6重量份，熟地黄6重量份。

4.一种由权利要求1、2或3所述的药物组合物为主要活性成分制成的药物 制剂。

5.如权利要求4所述的制剂，其特征是所述的制剂为口服制剂。

6.如权利要求5所述的制剂，其特征是所述的口服制剂主要为片剂、胶囊剂、 颗粒剂、口服液、冲剂、丸剂、散剂、混悬液。

7.如权利要求6所述的制剂，其特征是胶囊剂。

8.如权利要求1所述的药物组合物，其中提取所用的乙醇为70％-95％的乙 醇。

9.如权利要求1、2或3所述的组合物在制备具有降血脂作用的药物和保健 食品中的应用。