[发明专利]含有吡唑封端的异氰酸酯基的低溶剂或无溶剂交联剂分散体无效
| 申请号: | 200710109808.3 | 申请日: | 2007-05-30 |
| 公开(公告)号: | CN101081893A | 公开(公告)日: | 2007-12-05 |
| 发明(设计)人: | S·多尔;H·穆勒;H·布卢蒙 | 申请(专利权)人: | 拜尔材料科学股份公司 |
| 主分类号: | C08G18/10 | 分类号: | C08G18/10;C08G18/72;C08G18/34;C09D175/04;C09J175/04;C09K3/10 |
| 代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 徐迅 |
| 地址: | 德国莱*** | 国省代码: | 德国;DE |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 含有 吡唑 氰酸 溶剂 交联剂 散体 | ||
1.一种制备封端的聚氨酯预聚物的分散体的方法,包括:
I)通过使a)与b)、c)、d)和e)反应制备封端的聚氨酯预聚物:
a)100当量%的至少一种多异氰酸酯,
b)以异氰酸酯-活性基团为基准计,50-90当量%的可热消除的封端剂,
c)以异氰酸酯-活性基团为基准计,5-45当量%的作为亲水剂的一羟基羧酸,
d)以异氰酸酯-活性基团为基准计,0-25当量%的作为亲水剂的多羟基羧酸,
e)以异氰酸酯-活性基团为基准计,0-15当量%的增链剂组分,该组分以异氰酸酯-活性基团为基准至少是二官能或多官能的,分子量为32-350克/摩尔,
其中,
i)使用对NCO基呈惰性且沸点低于120℃(在1013毫巴下)的(部分)水混溶性有机溶剂进行步骤I),和
ii)组分a)-e)和有机溶剂的用量使得完全反应后反应溶液中聚氨酯预聚物的含量为70重量%至98重量%,
II)在步骤(III)进行前,进行时或进行后,用碱使羧酸基至少部分地脱质子化,
III)将由步骤(I)得到的聚氨酯预聚物溶液分散在水中,和
IV)对分散体进行蒸馏,以完全除去有机溶剂,蒸馏在步骤III)的过程中或步骤III)之后进行。
2.如权利要求1所述的制备封端的聚氨酯预聚物的分散体的方法,其特征在于,所述多异氰酸酯是基于选自下组的化合物的多异氰酸酯:1,6-己二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、4,4’-二异氰酸基二环己基甲烷和它们的混合物。
3.如权利要求1所述的制备封端的聚氨酯预聚物的分散体的方法,其特征在于,所述封端剂是1H-吡唑。
4.如权利要求1所述的制备封端的聚氨酯预聚物的分散体的方法,其特征在于,所述一羟基羧酸是羟基新戊酸。
5.如权利要求1所述的制备封端的聚氨酯预聚物的分散体的方法,其特征在于,所述多羟基羧酸是二羟甲基丙酸。
6.如权利要求1所述的制备封端的聚氨酯预聚物的分散体的方法,其特征在于,所述增链剂选自下组:丁烷-1,4-二醇、丁烷-1,3-二醇、己烷-1,6-二醇、三羟甲基丙烷和它们的混合物。
7.如权利要求1所述的制备封端的聚氨酯预聚物的分散体的方法,其特征在于,所述(部分)水混溶性溶剂是具有3-6个碳原子的脂族酮。
8.如权利要求1所述的制备封端的聚氨酯预聚物的分散体的方法,其特征在于,所述步骤II)中使用的碱选自下组:2-氨基-2-甲基-1-丙醇、三乙胺、N,N-二甲基乙醇胺和它们的混合物。
9.如权利要求1所述的制备封端的聚氨酯预聚物的分散体的方法,其特征在于,在步骤IV)中,除去分散体中的溶剂,使溶剂含量降低至小于3重量%。
10.如权利要求1所述的制备封端的聚氨酯预聚物的分散体的方法,其特征在于,异氰酸酯组分I)a)与组分I)b)、c)、d)和e)的异氰酸酯活性基团的当量比为1∶0.5至1∶1.7。
11.如权利要求1所述的制备封端的聚氨酯预聚物的分散体的方法,其特征在于,在步骤III)之前进行步骤II)。
12.通过如权利要求1所述的方法得到的封端的聚氨酯预聚物的分散体。
13.包含如权利要求12所述的封端的聚氨酯预聚物的分散体的组合物,所述组合物选自下组:涂料组合物、粘合剂、密封剂和弹性体。
14.基材,其具有使用如权利要求12所述的分散体得到的涂层。
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