[发明专利]人工肱骨头假体

说明书

技术领域

本发明涉及一种医学假肢体，尤其是指一种骨科用人工肱骨头假体。 

背景技术

现代人工肱骨头假体的设计和发展已经历经了四代假体技术的发展。第一代为整体型，开始于1951年，由Neer设计和倡导，主要产品为Neer I型，第一代假体仅能提供一个单一的固定的假体柄，肱骨头的方向是固定不变的，个体适应性极其有限；临床效果较差，手术难以满足病人的治疗需要，目前已无人继续使用。 

第二代为模型化型假体，头和柄是分开的，具有不同大小模型化的头和柄以适应病人个体的需要，代表为Neer II型，取得了较好的临床效果，在缓解肩关节的疼痛和增加肩关节的活动范围方面取得了成功，增强了外科医生使用肱骨头假体的信心。第二代模型化型假体手术定型、方法相对简单，除了在中国销售使用以外，欧美已停止使用。 

第三代假体继承了第二代模型化设计的思路。第三代解剖型假体尽可能地复制病人发病前或手术前的解剖形态，期望最大限度地减轻疼痛和恢复肩关节的活动范围；假体完全为模型化型设计，不同的个体可以选择不同大小、长度和角度的假体，假体对解剖的适应性较强。目前，欧美人工人工肱骨头假体主要为第三代解剖型肱骨头假体，仅有少量的 第二代模型化型假体。 

近年来，人们开始设计和使用第四代肱骨头假体，第四代肱骨头假体发展了第三代假体重建解剖结构的优点，增加了假体个体适应性的特点，不但考虑了适合肩关节解剖特点的颈干角、头的偏心距，还考虑到了影响肱骨头与关节盂对应关系的前后扭转角设计，因此，人们把它称为三维肩关节假体，代表产品为三维通用肩关节假体-UNIVERS 3-D肩关节假体，该假体由Habermeyer教授于1997年设计并引入欧美市场，是一种新型的肩关节假体。 

保守估计，中国每年需进行人工肩关节置换的病例至少超过20万例以上。据不完全统计，中国每年实际进行的人工肩关节置换手术不到1000例(即0.5％)，而绝大多数病人并没有得到有效治疗。 

导致绝大多数病人不能得到有效治疗的原因，除观念和经济原因外，最重要的原因是我国缺少技术过关、质优价廉的国产人工肩关节假体。据了解，目前国内各大医院使用的人工肩关节假体全是进口假体，早期我国自主设计研制的人工肩关节均已停止生产。进口人工肩关节假体在我国运用存在的主要问题：①目前在国内使用的进口假体，均为第二、三代假体技术，系国外淘汰产品，临床效果非常有限；如专利号为CN03127649.0的中国专利，也是属于第一代和第二代的技术了；②进口人工肱骨对假体型号大小、设计模型与中国人的体质、解剖特点及运动功能要求不相适应；③价格特别昂贵，大多数病人使用不起。因此，研制适于国人解剖特点、质优价廉、具有自主知识产权的第四代人工肱骨头假体及配套工具的意义重大。 

发明内容

本发明的目的主要在于提供一种人工肱骨头假体，其可克服现有假体缺陷，可与中国人的体质、解剖特点及运动功能要求相适应且质优价廉。 

为了达到上述目的，本发明所采用的技术方案为：一种人工肱骨头假体，其主要包括肱骨假体头部、肱骨假体柄部及接合部，肱骨假体头部与接合部固定成形为一体，其特征在于：接合部套设于肱骨假体柄部的上端，其与肱骨假体柄部可相对旋转，确定角度后通过锁定结构锁定。 

所述的接合部与肱骨假体柄部是以滚轴的方式接合。 

所述的接合部与肱骨假体柄部是以齿轮的方式接合。 

所述的锁定结构为金属垫块。 

所述的金属垫块为楔子形状。 

所述的锁定结构为螺丝钉，其拧入接合部与肱骨假体柄部锁定。 

所述的人工肱骨头假体，其肱骨头底面设有至少两个接合部与肱骨假体头部的接合点。 

所述的人工肱骨头假体，其肱骨假体柄部表面至少设有三条以上的纵行浅凹槽，与肱骨假体柄部的长轴平行，间距相等。 

采用上述结构后，使用时，其可根据需要调整颈干角及前后扭转角，可与中国人的体质、解剖特点及运动功能要求相适应；因为完全实现了具有自主知识产权的国有生产，相对于进口假体的价格要低很多；从而扩大了治疗范围。 

附图说明

图1为本发明实施例一的结构示意图； 

图2为本发明实施例一肱骨头的底面图； 

图3为本发明实施例一肱骨头的侧面图； 

图4为本发明实施例一的俯视图； 

图5为本发明实施例一的肱骨假体柄部的横截面图； 

图6为本发明实施例二的结构示意图； 

图7为本发明实施例三的结构示意图。