[发明专利]一种聚酰胺双苯并咪唑化合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种聚酰胺双苯并咪唑化合物，具有如下结构式II：

式II。

2.权利要求1所述化合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

(1)首先制备4-(4-(4-(4-硝基-N-甲基吡咯-2-酰基)氨基-N-甲基吡咯-2-酰基)氨基-N-甲基吡咯-2-酰基)氨基-N-甲基吡咯-2-酰基)氨基丁酸；

(2)将步骤(1)所得产物溶于DMF中，依次加入其摩尔数是步骤(1)所得产物2-4倍的1-羟基苯并三唑和二环己基碳二亚胺，在20-30℃下反应4-12小时，除去二环己基脲；

(3)在步骤(2)所得滤液中，加入其摩尔数是步骤(1)所得产物的0.2-4.0倍的二(2-苯并咪唑亚甲基)胺，在20-30℃下反应4-16小时，得到N，N’-(苯并咪唑亚甲基)-λ-(4-(4-(4-(N-甲基吡咯-2-酰基)氨基-N-甲基吡咯-2-酰基)氨基-N-甲基吡咯-2-酰基)氨基-N-甲基吡咯-2-酰基)氨基丁酰胺。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于步骤(2)的反应时间为6-8小时。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于步骤(3)中加入的二(2-苯并咪唑亚甲基)胺的摩尔数是步骤(1)所得产物的0.5-1.0倍。

5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于步骤(3)的反应时间为6-8小时。

6.权利要求1所述化合物在核酸切割试剂中的应用，其特征在于所述化合物的金属配合物为核酸切割试剂的活性成分，所述金属配合物的中心离子为Zn²⁺、Cu²⁺或Fe²⁺。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于所述金属配合物的中心离子为Zn²⁺。