[发明专利]校正基因

权利要求书

1.多肽在制备试剂中的用途，所述试剂用于在分离的组织样品中诊断以所述多肽下调为特征的病症的分析中，所述多肽为p53细胞凋亡活性刺激剂，其中所述多肽由选自下列的核酸分子编码：

i)由SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2所示序列组成的DNA分子；

ii)在严格杂交条件下与SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2杂交且编码p53细胞凋亡活性刺激剂的DNA分子；以及

iii)DNA分子，其为(i)和(ii)中所述DNA序列的遗传密码子的简并序列。

2.如权利要求1所述的用途，其中所述组织样品是乳腺组织。

3.如权利要求1或2所述的用途，其中所述试剂是抗体。

4.如权利要求3所述的用途，其中所述分析是免疫分析。

5.核酸分子在制备试剂中的用途，所述试剂用于在分离的组织样品中诊断以所述核酸分子下调为特征的病症的分析中，所述多肽为p53细胞凋亡活性刺激剂，其中所述分子选自：

i)由SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2所示序列组成的核酸分子；

ii)在严格杂交条件下与SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2杂交，且编码p53细胞凋亡活性刺激剂的核酸分子；以及

iii)核酸分子，其为(i)和(ii)中所述DNA序列的遗传密码子的简并序列。

6.如权利要求5所述的用途，其中所述试剂是能与所述核酸序列杂交的核酸分子。

7.如权利要求6所述的检测方法，其中所述核酸是至少一种寡核苷酸。

8.如权利要求6或7所述的用途，其中所述分析是聚合酶链式反应分析。

9.分离的核酸分子，其编码刺激p53反式激活活性多肽，其中所述分子选自：

i)包含SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2所示序列的核酸分子；

ii)由在严格杂交条件下与(i)中所示DNA序列杂交，且编码p53反式激活活性的多肽，所述活性高于bBP2/53BP的反式激活活性；以及

iii)核酸分子，其编码由SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2的氨基酸序列所示的ASP-1和ASP-2多肽。

10.如权利要求9所述的核酸分子，其中所述多肽的p53反式激活活性约为2倍。

11.如权利要求9所述的核酸分子，其中所述多肽的p53反式激活活性约为7倍。

12.如权利要求9-11任一项所述的核酸分子，其中所述反式激活活性与p53反应性促凋亡启动子有关。

13.如权利要求12所述的核酸分子，其中所述促凋亡启动子来自Bax或PIG-3促凋亡启动子。

14.由权利要求9-13任一项所述的核酸分子编码的分离的多肽。

15.包含权利要求9-13任一项所述的核酸分子的载体。

16.利用权利要求9-13任一项所述的核酸分子或权利要求15所述载体转化或转染的细胞。

17.抗体或其结合部分，其中所述抗体结合权利要求14所述多肽的部分，且不结合多肽bBP2/53BP。

18.权利要求14所述的多肽在制备药物中的用途。

19.权利要求15所述载体在制备药物中的用途。

20.用于筛选能够调节多肽的促凋亡活性的试剂的方法，其包括：

i)提供权利要求16所述的细胞；

ii)将所述细胞暴露于至少一种待测试剂；及

iii)监测所述试剂对所述多肽活性的影响。

21.筛选能够调节多肽的促凋亡活性的试剂的方法，其包括：

i)提供权利要求14所述的多肽；

ii)将所述多肽暴露于至少一种待测试剂；及

iii)监测所述多肽对所述试剂的结合。